修復(fù)受損肝臟或可不再靠肝移植

據(jù)新華社廈門8月19日電 記者從廈門大學(xué)獲悉，該校的兩個(gè)科研團(tuán)隊(duì)聯(lián)合攻關(guān)，研制出一種能促進(jìn)受損的肝臟、腸道及皮膚等器官修復(fù)與再生的重要小分子藥物，并在小鼠實(shí)驗(yàn)中取得優(yōu)異的治療效果。這意味著，也許未來的某一天，人們只需通過服藥便可實(shí)現(xiàn)受損肝臟、腸道和皮膚的修復(fù)與再生。8月18日，這項(xiàng)研究成果論文發(fā)表在新一期美國《科學(xué)》雜志子刊——《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上，并作為封面文章進(jìn)行重點(diǎn)推介。研究者是廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的周大旺教授課題組、鄧賢明教授課題組及北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的云彩紅教授課題組。

據(jù)周大旺介紹，以往在對(duì)受損肝臟進(jìn)行修復(fù)與再生治療時(shí)，主要是靠肝移植，而此次研究成果表明，單純運(yùn)用小分子藥物也可望促進(jìn)肝臟的修復(fù)與再生。

周大旺教授課題組將研究目光鎖定在Hippo信號(hào)通路上。這種信號(hào)通路在調(diào)控器官再生與尺寸大小方面具有重要作用。當(dāng)該信號(hào)通路中的關(guān)鍵蛋白激酶Mst1/2的基因缺失時(shí)，將會(huì)導(dǎo)致包括肝臟在內(nèi)的多個(gè)組織持續(xù)再生，若不加以干預(yù)，組織過度增生最終會(huì)導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。簡言之，蛋白激酶Mst1/2是控制Hippo信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)調(diào)控器官再生與尺寸大小的分子“開關(guān)”。那么，如果能研制出一種調(diào)控這種蛋白激酶活性的小分子藥物，器官再生和修復(fù)也將變得可控制。

周大旺教授課題組和鄧賢明教授課題組經(jīng)過4年的研究，一種易進(jìn)入細(xì)胞易代謝的小分子藥物被成功研制出來。課題組將研究成果用于小鼠實(shí)驗(yàn)中。結(jié)果表明，該藥物不僅在蛋白和細(xì)胞水平上取得了顯著活性，還在肝葉片切除、藥物泰諾引起的急性肝損傷、膽汁淤積引起的肝損傷和葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的急性腸炎中有優(yōu)異的治療效果，能有效提高肝臟再生初始階段的速率，顯著降低急性肝損傷的致死率，促進(jìn)受損組織的修復(fù)等。

（來源：健康報(bào)）