據新華社北京8月23日電 由北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國課題組主導的中外科研團隊近期發表一項重要成果:在國際上首次應用低劑量白細胞介素-2(IL-2)治療系統性紅斑狼瘡,有望為臨床免疫性疾病的診療帶來全新理念。
據介紹,系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統性自身免疫性疾病。該病患病率高、預后差,嚴重威脅患者的生活質量。目前,該病的治療方案為激素和免疫抑制劑治療,常伴有感染和腫瘤等多種不良反應。而IL-2是免疫系統中的一類細胞生長因子,能調控免疫系統中白血球的細胞活性。
由栗占國課題組與澳大利亞莫納什大學、山東省科學院合作開展的此項研究,揭示了IL-2調節免疫平衡、治療系統性紅斑狼瘡的機制。
課題組專家介紹,系統性紅斑狼瘡患者體內存在免疫失衡,主要表現為效應性和調節性CD4+T細胞的免疫失衡,而這些CD4+T細胞亞群受IL-2調控。
研究發現,低劑量IL-2抑制了狼瘡患者體內過度活躍的免疫反應,減少了自身抗體對臟器組織的攻擊。因此,該治療的意義在于,通過多種免疫機制下調過度活躍的免疫系統,將為臨床免疫性疾病的診療帶來全新理念。這一重要研究成果近期在線發表于《自然·醫學》上。
課題組專家表示,與傳統的免疫治療相比,這項低劑量IL-2治療并未增加感染的風險。他們已經開始研究其免疫機制,并根據不同免疫病特點,著手將這種方法用于類風濕關節炎、干燥綜合征等其他自身免疫病的治療。(記者 魏夢佳)