美國(guó)科研團(tuán)隊(duì)在新一期《自然·生物技術(shù)》雜志發(fā)表研究成果稱，他們基于逆轉(zhuǎn)錄酶開發(fā)出一種新型基因編輯技術(shù)，能夠更精準(zhǔn)、更高效地同時(shí)修復(fù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的多個(gè)致病突變，為開發(fā)廣譜基因療法奠定了重要基礎(chǔ)。

許多遺傳疾病，如囊性纖維化、血友病等，往往涉及基因組中多個(gè)突變。更復(fù)雜的是，即使是同種疾病的不同患者，其突變組合也可能各不相同。這種多樣性使得開發(fā)通用型基因療法面臨巨大挑戰(zhàn)。

由得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校和猶他大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的這項(xiàng)新技術(shù)，不僅能同時(shí)修正哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的多種致病突變，還成功治愈了斑馬魚胚胎中導(dǎo)致脊柱側(cè)凸的突變。這是科學(xué)家首次運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄酶技術(shù)，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)致病突變的精準(zhǔn)修復(fù)，為人類疾病治療開辟了新途徑。

研究團(tuán)隊(duì)表示，現(xiàn)有基因編輯技術(shù)大多只能針對(duì)一兩個(gè)特定突變，導(dǎo)致很多患者無法獲得有效治療。而新技術(shù)能用健康DNA片段整體替換缺陷區(qū)域，如同為基因“打補(bǔ)丁”，可修復(fù)該片段內(nèi)的任意突變組合，不受個(gè)體遺傳差異限制，讓更多患者看到治愈希望。

相較于此前逆轉(zhuǎn)錄酶技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中僅1.5%的編輯效率，新技術(shù)將成功率提升至約30%。更值得一提的是，該技術(shù)可通過脂質(zhì)納米顆粒包裹的RNA遞送系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，有效規(guī)避了傳統(tǒng)基因編輯器在遞送環(huán)節(jié)的難題。

目前，團(tuán)隊(duì)正運(yùn)用該技術(shù)開發(fā)治療囊性纖維化的基因療法。這種疾病已知致病突變多達(dá)千余種。傳統(tǒng)療法往往只能針對(duì)最常見突變進(jìn)行優(yōu)化，而新技術(shù)能直接替換整個(gè)缺陷區(qū)域，有望讓更廣泛的患者群體受益。