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國家藥監(jiān)局:積極支持具有重大臨床價值、處于科技前沿等創(chuàng)新藥研發(fā)和轉(zhuǎn)化

2023年10月07日15:18 來源:人民網(wǎng)

人民網(wǎng)北京10月7日電 (記者孫紅麗)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站今日發(fā)布《對十四屆全國人大一次會議第4792號建議的答復(fù)》(以下簡稱《答復(fù)》)。

針對代表提出的關(guān)于進(jìn)一步加快國產(chǎn)創(chuàng)新藥審評審批的建議,國家藥監(jiān)局表示,下一步,為進(jìn)一步加快創(chuàng)新藥審評審批工作,國家藥監(jiān)局將秉承“創(chuàng)新工作機(jī)制,主動靠前服務(wù)”的原則,按照“早期介入、研審聯(lián)動、專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)”的方式,為重點項目提供服務(wù),積極支持具有重大臨床價值、處于科技前沿、自主原始創(chuàng)新等特點的創(chuàng)新藥的研發(fā)和轉(zhuǎn)化。

《答復(fù)》指出,近年來,國家藥監(jiān)局持續(xù)深化審評審批制度,建立完善優(yōu)先審評審批、附條件批準(zhǔn)上市程序,推廣實施提前介入、研審聯(lián)動、平行檢查等應(yīng)急審評檢驗,核心就是鼓勵藥品創(chuàng)新,推動藥品高質(zhì)量發(fā)展,更好地滿足人民群眾臨床用藥需求。

2018年至2023年5月31日,已有203個兒童用藥物、68個罕見病藥物獲批上市。同時,國家藥監(jiān)局穩(wěn)步推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作,截至2023年5月31日,共審評通過3242個品規(guī)的一致性評價申請,涉及608個品種。累計發(fā)布68批參比制劑目錄。截至2023年6月8日,2023年已批準(zhǔn)17個創(chuàng)新藥上市(其中,中藥1個、化藥9個、生物制品7個)。

(責(zé)編:孫紅麗、高雷)




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