俄羅斯 Russia

啟動國家健康項目

開發AI診療產品

◎本報駐俄羅斯記者 張 浩

2025年，俄羅斯在生物醫學領域取得多方面進展，主要集中在啟動國家健康項目，人工智能（AI）診斷產品、神經退行性疾病治療等診療新技術取得多個突破。

6月，俄羅斯政府正式啟動“健康保護新技術”國家項目，計劃在2025—2027年間投入375億盧布，聚焦于醫學研發效率提升和技術主權保障。該項目明確支持8種針對癌癥、心血管疾病的原研藥臨床試驗，12種原創醫療器械的研發，以及8項神經退行性疾病治療技術和8項肌肉骨骼、心血管系統疾病的生物醫學技術開發。

12月，俄羅斯最大搜索引擎服務商Yandex公布其醫學AI產品最新進展。該公司開發的嬰幼兒核磁共振影像分析工具成為俄首批專門針對兒科的醫用AI產品，符合嚴格數據安全標準。同時，莫斯科數字醫療平臺已覆蓋70個地區的近2000家醫療機構，使各地醫生能夠使用AI技術分析放射學影像和其他醫療數據，顯著提升診療效率。

圣彼得堡彼得大帝理工大學在神經退行性疾病研究方面取得突破。研究團隊對代號C20的新化合物完成臨床前試驗，結果顯示，該化合物能減少阿爾茨海默病模型小鼠腦內的淀粉樣斑塊數量，改善動物行為表現，且不影響存活率或基因組穩定性。

美國 The US

基因編輯展現多項成果

腦機接口解碼內心言語

◎本報記者 劉 霞

2025年，美國科學家在利用基因編輯技術治療疾病以及腦科學研究等領域取得較大進展。

賓夕法尼亞大學科學家開發出的“最小通用遺傳擾動技術”基因編輯平臺，集成了基因精確編輯、基因表達激活與抑制等多重功能，為研究DNA功能原理、治療遺傳性疾病提供了有力工具。麻省理工學院與哈佛大學博德研究所劉如謙團隊聯合哥倫比亞大學科學家，研發出新型基因編輯工具evoCAST，能像編程般精準地將完整基因或多個基因嵌入人類基因組特定位置，為遺傳疾病治療帶來突破性進展。

弧形研究所、格萊斯頓研究所和加州大學舊金山分校科學家研發出一種新型表觀遺傳編輯平臺，實現了對T細胞的高效、安全多基因調控，為突破下一代細胞療法瓶頸提供了解決方案。得克薩斯大學奧斯汀分校和猶他大學基于逆轉錄酶開發出的新型基因編輯技術，能更精準、更高效地同時修復哺乳動物細胞內的多個致病突變，為開發廣譜基因療法奠定了重要基礎。

在基因治療方面，費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。明尼蘇達大學科研團隊開展的全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功，證實了該療法的安全性和潛在療效。得克薩斯大學西南醫學中心研發的新型基因編輯遞送系統，在α-1抗胰蛋白酶缺乏癥臨床前模型上實現了肝臟與肺部的同步靶向治療。

在腦科學研究方面，斯坦福大學團隊在腦機接口領域取得一項重要突破，他們首次識別并解碼了與“內心言語”——人們腦海中的無聲獨白相關的大腦活動，解碼準確率高達74%，為幫助嚴重言語障礙患者重建自然交流能力開辟了全新路徑。

約翰斯·霍普金斯大學科學家培育出一種新型“全腦”類器官，不僅包含多個腦區的神經組織，還具有初步的血管結構，有望為自閉癥、精神分裂癥等復雜神經精神疾病的研究開辟新途徑。艾倫研究所等機構科學家則構建了迄今為止規模最大、細節最豐富的動物大腦模擬系統。

南加州大學研究團隊開發出兩款“黑科技”，其能像開關一樣選擇性且可逆地斷開腦細胞之間的連接，有望改變腦科學研究，并為治療癲癇、成癮和創傷后應激障礙等神經系統疾病開辟新途徑。

英國 The UK

癌癥精準診療獲突破

還原生命起始細節

◎本報記者 張佳欣

2025年，英國科研人員在癌癥精準診療、生命微觀發育和開發創新療法方面取得了多項成果。

在癌癥精準診療領域，多項技術實現了從診斷到治療的跨越。診斷方面，牛津大學開發的TriOx血檢法結合機器學習技術，實現了多種癌癥的最早期精準檢測；而利茲大學研發的微型磁性機器人，則首次在腸道深處完成了高分辨率3D超聲“虛擬活檢”。

治療方面，牛津大學發現巨細胞病毒有助改進黑色素瘤的免疫治療效果；劍橋大學團隊通過“凍結”大腦中的透明質酸分子，找到了阻止腦癌細胞擴散的新路徑；針對侵襲性血癌，倫敦大學學院與大奧蒙德街醫院聯合開發的基因療法，為無藥可治的患者帶來了生機。此外，曼徹斯特大學發現的新型細胞分裂方式，挑戰了傳統發育觀念，為理解癌癥擴散提供了新視角。

在發育與再生醫學研究中，英國科學家首次清晰還原了生命的起始細節。倫敦大學學院和弗朗西斯·克里克研究所利用延時視頻捕捉到活體小鼠胚胎心臟形成的瞬間，確定了心肌細胞的起源。劍橋大學則利用人類干細胞構建出具備自組織能力的“類血細胞”，在實驗室模擬了胎兒血液的發育過程。這些發現為治療先天性心臟缺陷及血液疾病奠定了理論基礎。

在前沿醫療技術領域，倫敦大學學院與牛津大學聯合開發的新型超聲波頭盔，將不開顱刺激腦深部的定位精度提升了1000倍，為帕金森病等神經系統疾病的治療開辟了新途徑。

2025年，英國啟動多項大規模科研計劃。6月，英國研究人員啟動了全球首個“合成人類基因組計劃”，旨在未來幾十年內實現人類基因組的完整合成，開啟生命科學研究的新紀元。7月15日，英國生物銀行宣布完成了全球最大規模的人體成像項目，為10萬名志愿者進行了全身掃描，生成的“人體健康參考圖”將惠及全球科研人員。

法國 France

繪制古人類血型遺傳圖

建成數字微生物數據庫

◎本報記者 李宏策

2025年，法國在生命科學與前沿醫學領域取得重要進展，涵蓋人類演化、器官成像、異種移植、腦科學及微生物組等研究。

在人類演化研究方面，法國艾克斯-馬賽大學團隊分析了距今12萬至2萬年前的22名歐亞智人和14名尼安德特人的古DNA，繪制出血型遺傳圖譜。結果顯示，早期歐亞智人演化出新的Rh等位基因，但該基因未見于尼安德特人，表明其可能在智人遷出非洲后，并在擴散至歐亞大陸前，于波斯高原地區形成，這為理解人類遷徙路徑和適應性演化提供了關鍵遺傳證據。

在醫學影像技術方面，法國科學家開發出四維超聲成像技術，首次實現了對活體心臟、腎臟、肝臟等大器官從大血管到微循環的全尺度動態可視化。目前該技術正在推進臨床測試，未來有望集成便攜設備，為心力衰竭、腎衰竭及小血管疾病提供直接診斷依據，推動精準醫療發展。

法國在異種移植研究領域也取得了突破。法國巴黎移植與器官再生研究所與美國紐約大學團隊利用空間分子成像技術，繪制出人類免疫系統攻擊移植豬腎的“分子作戰圖譜”。研究揭示了一個持續數周的關鍵干預窗口，并發現巨噬細胞和髓系細胞是主要效應細胞。這一成果為優化基因編輯豬、開發新型抗排斥療法提供了路線圖，預示基因改造豬腎有望在十年內進入臨床應用。

在腦科學研究領域，法國波爾多大學與美國哥倫比亞大學聯合首次繪制出人腦能量分布圖。該圖譜有助于解析阿爾茨海默病、抑郁癥等疾病中線粒體功能障礙的機制。

特別是在微生物組研究方面，法國與愛爾蘭、意大利團隊建成全球最大數字微生物數據庫“阿波羅”。該數據庫包含247092個計算模型，其中14451個為人體微生物群落模型，覆蓋不同身體部位、年齡與健康狀態。“阿波羅”能模擬微生物代謝變化，預測克羅恩病、帕金森病和兒童營養不良相關代謝物，有助開發非侵入性診斷工具和個性化益生菌療法，減少對傳統實驗的依賴，推動微生物組醫學邁向精準化。

德國 Germany

發布AI影像分析工具

推進“人體數字孿生”研發

◎本報記者 李 山

2025年，德國展現出AI、數字孿生、大腦芯片與傳統生物醫學融合發展的戰略趨勢，在癌癥、阿爾茨海默病等疑難病的精準診療上也取得一定進展。

亥姆霍茲聯合會和德國癌癥研究中心（DKFZ）是AI在健康領域應用的主導力量。DKFZ發布了基于AI的癌癥影像分析工具，能以前所未有的速度和準確性識別早期腫瘤特征，并實現對復雜分子標記物的自動化分型。

弗勞恩霍夫協會則側重于應用轉化，研發了新型的生物傳感器和AI算法，用于實時監測慢性病患者的生理參數，通過模型對潛在危機事件進行早期預警和干預，將研究成果轉化為實際的數字健康產品。

慕尼黑工業大學等機構利用高性能計算，推進“人體數字孿生”的研發，用于模擬藥物在體內的代謝過程和疾病進展機制，加速虛擬臨床試驗的進程，有望替代部分傳統的動物實驗。

萊布尼茨協會利用微流控技術開發了“大腦芯片”模型，用于加速神經藥物的篩選，同時致力于開發柔性電極材料，以提高腦機接口的信號質量和長期穩定性。

精準診療方面，圖賓根大學等發布了關于新型T細胞受體工程的臨床前研究，旨在識別和精準殺傷那些標準CAR-T療法難以靶向的實體瘤抗原。

亥姆霍茲下屬研究所則通過基因編輯技術優化CAR-T細胞，使其能夠抵抗復雜的腫瘤微環境中的抑制信號，增強療法的持久性和滲透性。DKFZ研究團隊也通過解析腫瘤細胞的代謝重編程機制，找到了逆轉免疫逃逸的新靶點。

馬普學會和慕尼黑大學在阿爾茨海默病的早期診斷上取得重要進展。研究人員鑒定出血液中新的神經炎癥生物標記物，這些標記物在淀粉樣蛋白和Tau蛋白積累的早期階段即可檢測到，比傳統的影像學方法更具成本效益。

韓國 South Korea

立法促進合成生物學

注重AI與醫學研究結合

◎本報駐韓國記者 薛 嚴

2025年，韓國立法將合成生物學確立為國家核心技術并制定專項培育政策，在人工智能與生物醫藥相結合領域也取得了部分進展。

4月，韓國國會表決通過《合成生物學促進法案》。該法案由韓國科學技術信息通信部主導推進，旨在通過系統性政策支持提升韓國在該領域的全球競爭力，搶占未來生物技術制高點。

此次通過的法案要求韓國科學技術信息通信部每五年制定國家基本計劃，設立專項政策機構與研發基地，構建“政—研—產”協同創新體系。該法案為韓國把握生物經濟革命性機遇提供了國家戰略框架。該法案的通過將推動總投資1263億韓元的國家級“生物鑄造工廠”建設。該設施借鑒半導體晶圓廠模式，通過AI技術實現生物元件設計—構建—測試的全流程自動化，可將生物元件開發周期縮短80%。

韓國政府表示，將聚焦合成生物學引發的全球生物市場范式變革，重點突破基因編輯、人工細胞設計等關鍵技術，旨在2030年前躋身全球前五大技術強國。韓國業界分析指出，隨著法案實施，韓國生物醫藥、生物制造、碳中和等戰略產業將獲得更多底層技術支撐。

此外，韓國在AI賦能醫學研究方面，十分注重與生物醫藥相結合。1月，韓國生命工學研究院KRIBB利用AI通過海量生物數據學習預測新原理，建立生物基礎模型。該模型可應用于復雜生物現象模擬，推動再生醫學和個性化治療。韓國政府將該技術進展列為“2025年10大生物未來技術”首位。

韓國生物醫藥公司于3月公布AI驅動靶向蛋白降解平臺，開發出針對阿爾茨海默病蛋白（如載脂蛋白E）的降解劑，可用于神經退行性疾病治療。該公司針對遺傳性聽力損失，與Eli Lilly簽署13億美元RNA療法許可協議，該成果標志韓國從仿生藥向靶向療法轉型。

南非 South Africa

開發全國產口服疫苗

發現艾滋病中和抗體

◎本報駐南非記者 馮志文

2025年，南非在國產疫苗研制、公共衛生研究等方面取得了較大進展。

11月，Biovac獲得國家監管機構批準，開始對一種口服霍亂疫苗進行臨床試驗。該疫苗從最初的細菌菌株到最終疫苗配方均在南非開發和生產。這是半個多世紀以來南非以及非洲首次完全在本地生產疫苗，標志著非洲大陸在實現疫苗自給自足的道路上邁出重要一步。

開普敦大學南非結核疫苗倡議完成了一種新型結核疫苗候選物的二期臨床試驗，顯示出54%的有效率，這是高負荷環境中的最高紀錄。研究人員還推出一款便攜式、人工智能增強的胸部X光設備，主要面向農村診所，現已部署于80多家初級醫療機構。

南非艾滋病研究中心研究人員發現了一類對南部非洲流行的多種HIV類群有效的廣泛中和抗體。與美國國立衛生研究院合作，南非啟動了非洲首個用于年輕女性暴露前預防的長效注射抗逆轉錄病毒藥物試驗。

南非還擴大了基因組監測網絡，涵蓋流感、登革熱及抗微生物耐藥病原體的實時測序，并將數據整合進非洲病原體基因組學倡議，以期實現對傳染病暴發的預測。

日本 Japan

加速再生療法臨床轉化

成功培育轉基因獼猴

◎本報駐日本記者 李 楊

2025年，日本生物醫學領域，尤其是以誘導多能干細胞（iPSC）為核心的再生醫學研究成果豐碩，正從“未來科技”加速走向“臨床現實”。同時，在基因療法、精準醫療等醫學前沿領域也有所進展。

京都大學聯合瑞士研究團隊在動物實驗中通過干細胞移植，逆轉了中風造成的腦損傷，不僅促進了神經元再生，還顯著恢復了運動功能。這標志著再生醫學在腦修復領域邁出了關鍵一步。京都大學團隊發表全球首例iPSC衍生多巴胺能神經細胞移植治療帕金森病，兩年隨訪結果顯示，安全性良好且患者癥狀持續改善，無嚴重不良反應。該成果為神經退行性疾病的細胞替代療法提供重要臨床證據，推動iPSC技術向臨床轉化。住友制藥向厚生勞動省提交同種異體iPSC衍生多巴胺能神經祖細胞的上市許可申請，這是日本首次有iPSC來源的神經再生療法正式進入審批程序。包括2025年諾貝爾生理學或醫學獎得主坂口志文在內的兩個研究團隊，將致病的T細胞大量轉化為調節性T細胞，成功治療多種自身免疫性疾病，為未來精準、安全的細胞療法奠定了基礎。

日本自然科學研究機構采用一種非病毒基因傳遞系統，將人工基因引入了與人類親緣關系較近的食蟹猴體內，培育出轉基因獼猴，標志著基因工程技術的重大進步。該機構還開發出一種創新的深腦成像技術，用于研究大腦中一個關鍵的腦干結構，為“腦—身—心”互動研究打開新窗口。東京科學大學團隊在黑猩猩體細胞中建立了原始態iPSC培養體系，標志著對靈長類動物早期胚胎發育研究邁出重要一步。

慶應義塾大學利用人原代肝細胞培育出具備代謝功能的肝細胞類器官，移植后能在小鼠體內恢復肝功能。京都大學開發出一種能同時模擬肺部近端氣道與遠端肺泡的新型“肺芯片”系統，有望更精確地研究呼吸道病毒的感染機制。大阪大學與東京科學研究所團隊研制出一種會“傾聽身體聲音”——具有感知和調節能力的新型智能mRNA藥物，可根據人體內的實時生物信號，自主調整治療效果。這項成果為實現更精準、更安全的治療方式開辟了新途徑。