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      人民網(wǎng)健康·生活

      2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇之

      關(guān)注患者用藥痛點(diǎn) 業(yè)界專家共為罕見病診治建言獻(xiàn)策

      2020年06月04日14:53 來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)

      人民網(wǎng)北京6月4日電 近日,由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2020全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。“健康中國人”系列圓桌論壇已經(jīng)連續(xù)舉辦五屆。

      27日,在“探索罕見病用藥保障新機(jī)制,破解罕見病用藥困局”專場論壇上,與會嘉賓圍繞如何提升罕見病患者用藥保障水平,加快完善罕見病醫(yī)療保障體系建設(shè),以及如何助力罕見病防治事業(yè)發(fā)展等話題建言獻(xiàn)策。

      全國人大代表、廣東省佛山市市長朱偉,全國政協(xié)委員、上海申康醫(yī)院發(fā)展中心副主任、中山醫(yī)院副院長朱同玉,全國人大代表、安徽省淮北市人民醫(yī)院黨委委員、副院長任千里,中國健康教育中心副主任吳敬,青島社保研究會副會長劉軍帥,北京協(xié)和血液科主任醫(yī)師、教授趙永強(qiáng),天津大學(xué)教授吳晶,中國血友病協(xié)作組組長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血栓止血診療中心主任楊仁池,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院血液腫瘤中心吳潤暉,北京血友之家罕見病關(guān)愛中心理事長關(guān)濤,出席論壇。

      加強(qiáng)罕見病知識宣傳教育 完善罕見病醫(yī)療保障體系

      論壇上,吳敬提出,我國在罕見病防治領(lǐng)域作出了一系列制度上的安排。助力罕見病防治事業(yè)發(fā)展,還須多方努力加強(qiáng)相關(guān)健康促進(jìn)與教育工作。談到我國罕見病防治機(jī)制的頂層設(shè)計工作,吳敬表示,“黨和政府始終把人民群眾的生命安全和健康放在第一位,始終堅持生命至上、人民至上的理念,在罕見病防治的領(lǐng)域,作出了一系列制度上的安排。”

      任千里表示,從我國基層醫(yī)院中罕見病的診治情況出發(fā),我國仍需要加大針對罕見病的宣傳,一方面是科普宣傳,要擴(kuò)大公眾對罕見病的了解,同時醫(yī)院內(nèi)也要展開關(guān)于罕見病相關(guān)的培訓(xùn),注重多學(xué)科診療,發(fā)揮多學(xué)科診療的優(yōu)勢。

      罕見病多是在兒童期發(fā)病,血友病是罕見病的一種。吳晶談到,對于兒童血友病的治療方案,實(shí)際上,“基本醫(yī)療保險+慈善+大病+救助+傷保”這樣多層次的醫(yī)療保障,確實(shí)能夠給罕見病、血友病患者更好的保障。

      罕見病防治,從按需治療向預(yù)防治療轉(zhuǎn)變

      在談到如何加強(qiáng)罕見病的預(yù)防問題時,趙永強(qiáng)提出,我國的血友病治療保障事業(yè)經(jīng)過二十年的發(fā)展,有了很大進(jìn)步,接下來應(yīng)努力實(shí)現(xiàn)從按需治療到預(yù)防治療的轉(zhuǎn)變!邦A(yù)防治療是目前國際上普遍推薦的血友病治療方案,但在我國尚未得到普及!壁w永強(qiáng)對此提出建議,一方面,醫(yī)保覆蓋擴(kuò)大范圍,結(jié)合社會慈善與企業(yè)的力量,為患者提高報銷額度,解決治療開銷的負(fù)擔(dān);另一方面,相關(guān)藥物降低費(fèi)用,讓更多血友病患者用得上、用得起,推動實(shí)現(xiàn)從按需治療到預(yù)防治療的轉(zhuǎn)變。

      此外,吳潤暉表示,預(yù)防治療中“預(yù)防”的概念不是預(yù)防某種疾病,而是針對血友病患兒使用的一種治療方法。通過治療提高凝血因子,規(guī)律進(jìn)行治療,讓這些患兒不出現(xiàn)出血癥狀。它的治療意義類似于高血壓吃降壓藥避免高血壓性心腦血管事件發(fā)生,不形成腦出血,預(yù)防不良并發(fā)癥。

      朱同玉認(rèn)為“所有的罕見病救治都是貴在早、貴在預(yù)防,如果可以更早地介入治療可以大大降低并發(fā)癥,大部分人都可以像正常人一樣生活,如果經(jīng)過了科學(xué)的預(yù)防,罕見病的治療成本就更加節(jié)約,為社會創(chuàng)造的價值也更多!

      醫(yī)保政策不斷完善 盼各地更快落地

      關(guān)于醫(yī)保政策的發(fā)展完善楊仁池認(rèn)為,我國目前在一些地方,醫(yī)保政策落地仍然存在問題。2017年,國家醫(yī)保目錄把各種治療血友病的產(chǎn)品納入了國家醫(yī)保范圍,尤其是兒童的預(yù)防治療也納入醫(yī)保范圍,但是對成人還有諸多限制。醫(yī)保政策在一些地方落地實(shí)施不盡如人意,楊仁池呼吁盡快落地醫(yī)保政策,充分改善這一問題。

      劉軍帥在分享青島市罕見病醫(yī)保政策特點(diǎn)時講到,一是,血友病藥物的報銷比例較高;二是,自2010年以來,對血友病藥物門診醫(yī)保報銷不設(shè)起付線和封頂線;三是,對血友病患者的醫(yī)保項(xiàng)目費(fèi)用報銷和區(qū)間費(fèi)用報銷中出現(xiàn)的自付額度,再通過專設(shè)的慈善基金援助,基本可實(shí)現(xiàn)全部報銷;诖耍巡』颊呋静挥迷俪袚(dān)費(fèi)用。

      從改善藥品供應(yīng)到降低藥價 提升罕見病患者用藥保障水平

      論壇上,關(guān)濤提出,罕見病患者的生命健康需要藥物的保障,希望通過擴(kuò)大藥品供應(yīng)、進(jìn)一步降低藥價,讓更多患者受益!皬臎]有藥到突然用到有效藥物的時候,生活完全得到了改變!弊鳛橐幻巡』颊,關(guān)濤表示患者非常關(guān)注新藥的應(yīng)用。

      此外,朱偉在論壇上談到,佛山市在2020年進(jìn)一步完善了多層次醫(yī)療保障體系,除了基本醫(yī)保、大病保險和商業(yè)補(bǔ)充醫(yī)療保險外,還出臺了起到托底、兜底作用的加強(qiáng)版醫(yī)療救助辦法,使得包括罕見病病友在內(nèi)的各類困難群眾能夠看得起病、吃得起藥。朱偉以血友病為例談到,佛山市已將血友病凝血因子治療納入門診特定病種的保障,對于基本醫(yī)保藥品目錄范圍內(nèi)的藥物,能享受門診特定病種、門診慢性病種和住院醫(yī)療保險報銷,如果同時符合重點(diǎn)醫(yī)療救助對象的條件,還能夠享受醫(yī)療救助“一站式”結(jié)算。

      (責(zé)編:李軼群、許曉華)


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