【環球網報道】據《日本經濟新聞》11月16日報道，英國科學雜志《自然》15日報道稱，中國四川大學的研究團隊首次將可自由改變生物基因的“基因組編輯”技術應用于人類患者�；�因組編輯被期待用于未來的疾病治療，但此前尚未開始應用于人體。

　　研究團隊在10月28日實施了臨床試驗。從肺癌患者的血液內提取了細胞，利用名為“CRISPR-Cas9”的基因組編輯技術，對負責免疫反應的基因進行操作。將其改變為攻擊癌細胞的基因后輸回患者體內。據稱整個過程非常順利，將于近期實施第2次治療。

　　據介紹，此次試驗是在獲得醫院生命倫理委員會的批準后實施的。研究團隊計劃對10名患者實施同樣的試驗，通過6個月的觀察來確認試驗的安全性。

　　基因組編輯與以往的轉基因技術相比，能以非常高的精度對目標基因進行操作。美國賓夕法尼亞大學也計劃在2017年初進行臨床試驗。一方面，2015年4月，中國的另一個研究團隊宣布，在人類受精卵上實施了基因組編輯。此舉因存在副作用會遺傳給孩子的生命倫理問題，引發了爭論。（記者 王歡）

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