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      慢粒治療:規范監測療效很重要

      2016年09月20日16:13 | 來源:新華網
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      “慢性粒細胞白血病患者接受一代靶向藥物治療一段時間以后,約20%的患者會出現耐藥等情況。”福建醫科大學附屬協和醫院血液科主任胡建達教授,戰榕教授及醫務部楊鳳娥教授在接受新華網采訪時均指出,患者在接受治療的同時也要重視規范化的療效監測,這樣可以為醫生調整治療方案提供依據。

      體檢中可發現慢粒征兆

      慢性粒細胞白血病又稱“慢!,是由于基因突變導致,約有95%的慢粒病人的骨髓細胞染色體會出現費城(Ph)染色體,這種染色體導致Bcr-Abl融合基因,引發大量異常細胞的惡性增生,從而導致慢粒。據悉,福建省慢粒發病率為1-1.5人/10萬人,每年新發約200例。

      胡建達提示,日常體檢可以發現早期慢粒病變,有條件的群眾應該每年體檢一次。

      “體檢時發現白細胞數量明顯增高、貧血等情況,要警惕慢粒。如果想要進一步確診,需要進行骨髓、染色體、基因檢測等。”胡建達強調,一旦確診就要盡快治療,越早治療,越能夠控制病情,得到更好的療效。

      20%的患者會出現耐藥情況

      近年來,針對Bcr-Abl融合基因的靶向藥物主要有伊馬替尼、尼洛替尼及達沙替尼。胡建達表示,做為目前最主要的治療藥物,大多數初診的患者用一代靶向藥物(伊馬替尼)便有很好的效果。

      “經過伊馬替尼藥物治療,百分之八十多的患者能生存8年以上。”醫務部楊鳳娥指出盡管伊馬替尼能收到很好的療效,但治療一段時間以后,因為每位病人情況不同,約20%的患者會出現耐藥等情況。

      目前通過檢測三大指標可以判斷患者是否耐藥:血常規指標、Ph染色體檢測、Bcr-Abl融合基因數量。一般情況,在一代藥物治療一年以后相應指標會出現轉陰、數量減少的情況。胡建達也指出:如果血常規指標不正常、染色體一直沒有轉陰,融合基因的數量仍然比較高,臨床上就會判斷患者耐藥,此時就要對其治療做相應調整。

      規范監測可減少治療時的風險

      “對慢;颊叩亩ㄆ诒O測很重要。” 福建醫科大學附屬協和醫院血液科戰榕表示,通過定期監測醫生可以了解患者的治療狀況,并且可以根據需求調整用藥方案。

      戰榕指出:對患者療效監測最可靠的手段之一是進行PCR檢測,觀察Bcr-Abl的下降水平,以便指導醫生選擇用藥。

      根據歐洲白血病網絡(ELN)發表的慢粒治療指南,接受靶向藥物治療的患者,第一年每3個月需要進行一次監測。3個月時,Bcr-Abl≤10%;6個月時 ,Bcr-Abl≤1%,同時Ph染色體為0;12個月時,Bcr-Abl≤0.1%,同時Ph染色體為0。超過此標準,醫生需要綜合考慮更換治療方案。

      如果沒有規范監測會出現什么風險?戰榕教授表示,首先藥物治療給患者帶來的副作用沒有及時發現,會給患者帶來額外風險;其次,無法了解患者療效的變化,以致醫生無法及時為患者調整藥物。

      “現在醫生很重視患者教育!睉痖疟硎,相比以前,患者更加了解慢粒,按照醫囑進行規范監測也相應變多。

      據了解,為了減輕患者的負擔,近一年來,福建醫科大學附屬協和醫院免費為慢;颊哌M行Bcr-abl融合基因檢測,該醫院擁有福建省內唯一一家國際標準化認證的慢粒白血病定量PCR檢測實驗室。截至目前,已有幾百例患者受益。

      如今,慢粒已經被視為可控可治的“慢性病”。我們從醫務部楊鳳娥處了解到福建省已將“慢!奔{入農村居民重大疾病醫療保障范圍,伊馬替尼,尼洛替尼及達沙替尼均可以報銷。據悉,福建省新農合醫;颊咭榴R替尼,尼洛替尼能夠報銷70%,低;颊吣軌驁箐N90%,城鎮職工醫;颊呤褂靡榴R替尼能夠報銷70%甚至達90%。

      (責編:崔元苑、權娟)

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