腫瘤缺氧長(zhǎng)得快

　　比利時(shí)魯汶大學(xué)的研究者發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞缺氧會(huì)造成細(xì)胞基因去甲基酶活性不足，進(jìn)而導(dǎo)致基因甲基化，從而干擾某些抑癌基因表達(dá)，促進(jìn)了腫瘤生長(zhǎng)。 

　　基因甲基化是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的常見表現(xiàn)，研究者考察了基因甲基化這種表觀遺傳學(xué)調(diào)節(jié)方式。他們首先分析了3000名患者的腫瘤組織，發(fā)現(xiàn)氧氣短缺與腫瘤生長(zhǎng)之間存在關(guān)聯(lián)。氧氣是基因去甲基化酶的必須條件，氧不足時(shí)，去甲基化酶活性下降，導(dǎo)致甲基化過多保留。大概一半多的腫瘤甲基化是因?yàn)槿毖鯇?dǎo)致，如乳腺、膀胱、結(jié)（直）腸、頭頸部、腎、肺和子宮腫瘤等。 

　　這項(xiàng)發(fā)表在《自然》雜志官網(wǎng)的研究，為現(xiàn)有腫瘤學(xué)的研究提供了新方向，首先，基因甲基化改變可用于精準(zhǔn)預(yù)測(cè)腫瘤的發(fā)展，為選擇理想的治療方法提供參考。其次，該研究也為血管靶向治療帶來新思路，有助于對(duì)腫瘤進(jìn)行化療，抑制新變異，進(jìn)而減輕復(fù)發(fā)腫瘤的攻擊性。▲

　　（吳云衛(wèi)）