安徽組織醫療機構創建“規范藥房”

日前，安徽省食品藥品監管局印發《關于進一步明確醫療機構“規范藥房”創建工作相關問題的通知》（以下簡稱《通知》），要求在年底前，全省70%的鄉鎮級以上醫療機構藥房達到“規范藥房”創建要求。今年，“規范藥房”創建工作被列入安徽省2016年深化醫藥衛生體制綜合改革試點的重點工作任務。

《通知》要求，各級食品藥品監管部門聯合本級衛生計生部門，按照屬地管理和“責任明確、標準統一、分級負責、驗收規范、保證質量”的創建要求，有計劃、有步驟地開展“規范藥房”創建工作。

《通知》指出，各級食品藥品監管部門要嚴格按照“安徽省醫療機構‘規范藥房’創建驗收標準”，組織開展轄區內醫療機構“規范藥房”的創建驗收工作。驗收標準依據《中國藥典》（2015年版）之規定，明確“藥品應按溫濕度要求陳列或儲存于相應的藥房（庫），其中常溫庫溫度為10～30℃，陰涼庫（柜）溫度不高于20℃，冷庫（柜）溫度為2～10℃，相對濕度應保持在35%～75%之間”。依據國家中醫藥管理局、國家衛計委印發的《醫院中藥飲片管理規范》之規定，“醫院中藥房應配置調配處方和臨方炮制所需的設備。計量器具應定期校驗。”

《通知》明確，全省各市級及以上醫療機構、縣級以上醫療機構和鄉鎮級以下醫療機構藥房，在自查的基礎上，向當地食品藥品監管部門遞交“規范藥房”創建申請材料，提出創建驗收申請。當地食品藥品監管部門聯合衛生計生部門按照《安徽省醫療機構“規范藥房”創建驗收表》，對醫療機構進行現場檢查驗收。

對達到驗收標準的，由食品藥品監管、衛生計生部門聯合發文，并在當地政府網站予以公示，接受社會監督。對通過驗收的“規范藥房”，每兩年組織復查一次。對質量管理工作滑坡、達不到標準的，責令醫療機構限期整改；整改后仍不符合要求的，取消其“規范藥房”資格。（楊成松）