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      加拿大研究員發(fā)現(xiàn)檢測(cè)血液中癌癥生物標(biāo)記新方法

      2015年06月16日10:59  來源:科技日?qǐng)?bào)  手機(jī)看新聞
      原標(biāo)題:加拿大研究員發(fā)現(xiàn)檢測(cè)血液中癌癥生物標(biāo)記新方法

        據(jù)最新一期《自然·化學(xué)》雜志報(bào)道,加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種檢測(cè)人體血液中癌癥生物標(biāo)記物的新方法:利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測(cè)游離核酸。

        核酸可分為DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸),通常位于細(xì)胞內(nèi),但有時(shí)也能在循環(huán)血液中找到。癌癥患者的血液中往往有更多的這種脫離細(xì)胞的核酸,其中一小部分游離核酸中就包含著與某些癌癥相關(guān)的突變。

        研究游離核酸的常用方法包括DNA測(cè)序和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR),但兩種方法都有一定缺陷。DNA測(cè)序成本高,患者往往要等待幾周才能獲得結(jié)果;PCR則需要準(zhǔn)備大量樣本進(jìn)行修改,才能使其對(duì)基因點(diǎn)突變具有充分選擇性。

        許多遺傳癌癥標(biāo)記會(huì)在一個(gè)特定基因中包含一個(gè)點(diǎn)突變。點(diǎn)突變是很難發(fā)現(xiàn)的,因?yàn)榕c正常游離核酸或野生型核酸相比,其在血液中的含量要小得多。科學(xué)家提高PCR靈敏度的方法之一是使用稱為肽核酸的基因“鉗”,這些具有互補(bǔ)核苷酸序列的鏈與野生型序列綁定后可放大目標(biāo)序列。

        多倫多大學(xué)和蒙特利爾兒童醫(yī)院的研究人員開發(fā)出的新方法,可在無需樣本或僅需少量樣本的情況下對(duì)肺癌和皮膚癌中的基因突變進(jìn)行選擇性識(shí)別。

        研究人員將肽核酸鉗技術(shù)與電化學(xué)探針技術(shù)相結(jié)合,制作出一種快速、具有選擇性的傳感器。他們?cè)O(shè)計(jì)的鉗測(cè)定技術(shù)可在KRAS基因中選擇出特定的突變,KRAS基因中有7個(gè)突變與肺癌相關(guān)。

        實(shí)驗(yàn)證明,這種利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測(cè)游離核酸的新方法,對(duì)檢測(cè)患者血液中的癌癥標(biāo)記物具有足夠的靈敏度和選擇性。與其他方法相比,該方法具有成本低、侵入性小、幾乎不用準(zhǔn)備樣本等諸多優(yōu)點(diǎn)。(記者馮衛(wèi)東)

       
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      (責(zé)編:蔡熊更、劉婧婷)

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