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      食藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則

      2015年06月12日16:21  來源:中國僑網(wǎng)  手機(jī)看新聞
      原標(biāo)題:食藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則

        中新網(wǎng)6月12日電 來自食藥監(jiān)總局網(wǎng)站的消息,近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》。該指導(dǎo)原則適用于第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申報時的臨床評價工作,不適用于按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的臨床評價工作。

        醫(yī)療器械臨床評價是指申請人或者備案人通過臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)、臨床試驗等信息對產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過程;是企業(yè)證明 產(chǎn)品臨床使用安全、有效性重要的技術(shù)支持資料。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊應(yīng)當(dāng)提交臨床評價資料。

        指導(dǎo)原則包括7 部分,分別為編制目的、法規(guī)依據(jù)、適用范圍、基本原則、列入《免于進(jìn)行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》、《免于進(jìn)行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄》(以下 簡稱《目錄》)產(chǎn)品的臨床評價要求、通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價要求、臨床試驗相關(guān)要求。

        按照指導(dǎo)原 則要求,列入《目錄》的產(chǎn)品,注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說 明,如相應(yīng)對比說明能夠證明產(chǎn)品是《目錄》中的產(chǎn)品,則企業(yè)無需進(jìn)行臨床試驗。若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等同性,則應(yīng)按照本指導(dǎo)原則其他要求 開展相應(yīng)工作。

        對于通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,證明醫(yī)療器械安全、有效的情況,即《醫(yī)療器械注冊管 理辦法》第二十二條第三款設(shè)定的情況,申報注冊的產(chǎn)品應(yīng)先選擇與已在境內(nèi)獲準(zhǔn)注冊的同品種醫(yī)療器械進(jìn)行對比,證明二者基本等同,即申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器 械的差異不對產(chǎn)品的安全有效性產(chǎn)生不利影響。對差異性是否對產(chǎn)品的安全有效性產(chǎn)生不利影響,應(yīng)通過申報產(chǎn)品自身的數(shù)據(jù)進(jìn)行驗證和/或確認(rèn)。在此基礎(chǔ)上,提 供同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)和臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析評價,完成臨床評價工作。指導(dǎo)原則中明確了相應(yīng)文獻(xiàn)檢索和篩選要求、文獻(xiàn)檢索和篩選方案、文獻(xiàn)檢索和篩 選報告格式、通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行的分析評價報告格式。

        對于在中國境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗的產(chǎn)品,其臨床試驗應(yīng)在取得資質(zhì)的臨床試驗機(jī)構(gòu)內(nèi),按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展。

        對于在境外進(jìn)行臨床試驗的進(jìn)口醫(yī)療器械,如其臨床試驗符合中國相關(guān)法規(guī)、注冊技術(shù)指導(dǎo)原則中相關(guān)要求,如樣本量、對照組選擇、評價指標(biāo)及評價原則、療效 評價指標(biāo)等要求,注冊申請人在注冊申報時,可提交在境外上市時提交給境外醫(yī)療器械主管部門的臨床試驗資料。資料至少應(yīng)包括倫理委員會意見、臨床試驗方案和 臨床試驗報告,申請人還需提交論證產(chǎn)品臨床性能和/或安全性是否存在人種差異的相關(guān)支持性資料。

        對于列入《需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄》中的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在中國境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗。

        指導(dǎo)原則規(guī)范和統(tǒng)一了進(jìn)口和境內(nèi)醫(yī)療器械臨床評價要求,通過區(qū)分不同臨床評價情況,合理設(shè)置相應(yīng)要求,提高了臨床評價的針對性,科學(xué)性,減少了管理相對人的負(fù)擔(dān)。(中新網(wǎng)健康頻道)

       
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      (責(zé)編:許曉華、劉婧婷)


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