阿爾茨海默病治療研發領域迎來重要突破。中國科學院動物研究所李偉研究員、胡寶洋研究員、周琪研究員聯合團隊，開發了一種能高效跨越血腦屏障的新型靶向蛋白降解技術——可編程合成多肽介導的溶酶體靶向嵌合體（SPYTAC），首次實現了對外周和大腦中β-淀粉樣蛋白（Aβ）的協同清除，有望為患者帶來新的治療策略。

　　作為最常見的神經退行性疾病，阿爾茨海默病影響著全球約5700萬人口。其典型病理特征為Aβ在大腦中的異常沉積。近年來，靶向清除Aβ的療法在臨床試驗中顯示出延緩疾病進展的潛力。然而，現有治療策略特別是抗體藥物常伴隨副作用，如腦部炎癥和出血。如何在高效清除致病蛋白的同時，最大限度地避免不良反應，成為阿爾茨海默病治療研發領域亟待突破的重大挑戰。

　　與傳統的抗Aβ抗體藥物相比，SPYTAC技術不包含抗體的可結晶（Fc）片段，因此避免了免疫炎癥反應和小膠質細胞過度活化，大幅降低了腦部炎癥反應以及與腦淀粉樣血管病相關的微出血風險，顯示出更高的治療安全性。

　　有專家認為，該研究突破了現有蛋白降解療法在血腦屏障通透性和免疫安全性方面的瓶頸，不僅為阿爾茨海默病的治療帶來了全新的候選策略，也為精準靶向治療中樞神經系統疾病及其他由胞外致病蛋白驅動的疾病開辟了新路徑。

　　據悉，相關成果于北京時間3月4日發表在國際學術期刊《細胞》。