新華社北京2月11日電（記者李恒）記者11日從國家衛生健康委獲悉，為鞏固完善國家基本藥物制度，健全國家基本藥物目錄遴選管理機制，國家衛生健康委、國家發展改革委等11個部門依照相關法律規定對國家基本藥物目錄管理辦法進行了修訂。

新版國家基本藥物目錄管理辦法主要修訂內容包括：增加法律政策依據，合理優化目錄結構，將國家基本藥物分為化學藥品和生物制品、中藥（中藥飲片和中成藥）等，化學藥品和生物制品主要依據臨床藥理學分類，中成藥主要依據功能分類。

完善目錄管理機制。國家基本藥物供應使用與分級診療、藥品集中采購、支付報銷等政策相銜接。由國家衛生健康委按程序對更名、異名的基本藥物進行歸屬認定。

突出藥品臨床價值。明確根據疾病譜變化、藥品臨床應用實踐、藥品標準變化、藥品新上市情況等，堅持中西醫并重、臨床首選的原則，綜合考慮我國基本醫療衛生服務需求、基本醫療保障水平、藥品供應保障等因素，對基本藥物的品種和數量進行調整。

此外，規范動態調整機制，強化基本藥物功能定位，堅持定期評估、動態管理，調整周期原則上不超過3年，必要時，可適時組織調整。強化監測評價，國家健全以基本藥物為重點的藥品使用監測和臨床綜合評價體系，加強評價結果分析應用，為動態優化目錄和完善管理政策提供支撐。

國家基本藥物制度是國家藥品供應保障體系的基礎，是對疾病防治必需的臨床關鍵藥品實施全流程重點管理的制度性安排，是與基本醫療衛生制度、基本醫療保險制度相協同發展的衛生健康治理機制的重要內容，也是國際通行保障居民基本用藥需求的主要做法。