最新一期《細胞·干細胞》上發表一項開創性研究稱：日本東京科學大學團隊在黑猩猩體細胞中建立了原始態誘導多能干細胞（iPSC）培養體系。這不僅揭示了維持這些細胞自我更新能力的關鍵機制，而且還首次利用這些細胞培育出黑猩猩的胚芽細胞模型，即早期胚胎發育的模擬結構。這項成果標志著對靈長類動物早期胚胎發育研究邁出了關鍵一步。

理解細胞在胚胎早期如何分化，是推動再生醫學和發育生物學發展的核心問題。多能干細胞（PSC）因具有轉化為體內各種細胞類型的潛力，所以在這一領域具有重要價值。然而，由于倫理和技術的雙重限制，人類及其它靈長類動物的相關研究長期面臨困境，進展緩慢。

相比傳統PSC，原始態PSC處于更早的發育階段，具備更強的分化潛能。雖然人類原始態PSC可以同時形成胚胎組織以及胚外組織（如胎盤和卵黃囊），但小鼠中的同類細胞卻不具備這種能力。這引發了科學界的一個重要思考：這種擴展的分化能力究竟是人類獨有的，還是在其它靈長類動物中也普遍存在？

此次研究的核心發現之一是抑制多梳抑制復合物2（PRC2）——一種調控基因活性和細胞分化的關鍵蛋白復合體，其對維持黑猩猩原始態iPSC的生長至關重要。經分析發現，即使重編程過程初步成功，若缺乏對PRC2的抑制，這些細胞也無法持續增殖。

團隊進一步發現，黑猩猩原始態iPSC在基因表達模式和分化潛能方面與人類細胞高度相似。它們不僅能分化為胚胎組織，還能生成滋養外胚層和下胚層等兩種至關重要的胚外組織，而這正是胚胎成功著床和后續發育的基礎。基于此，團隊成功構建了一個包含胚胎早期發育所需全部三種細胞類型的三系胚芽模型。

此外，團隊還在培養系統上取得突破，建立了首個無飼養層的黑猩猩原始態iPSC培養體系。通過使用PRC2抑制劑，他們成功實現了黑猩猩iPSC的長期穩定擴增，擺脫了對外源飼養細胞的依賴。

【總編輯圈點】

黑猩猩胚芽模型的建立，為科學家提供了一種強大的平臺，用于深入探究哺乳動物早期胚胎發育的分子機制。而隨著該研究不斷深入，這一模型將助力生殖生物學、疾病建模、藥物篩選及個性化再生醫學的發展。可以說，這項成果不僅拓展了我們對生命最初階段的認知邊界，也為未來靈長類干細胞研究開辟了全新的路徑。