本報電  （邱煜雯）日前，羅氏血液疾病領域創(chuàng)新產品優(yōu)羅華（通用名：維泊妥珠單抗）在中國正式商業(yè)化上市，標志著中國的彌漫大B細胞淋巴瘤治療迎來新的治療選擇。

　　淋巴瘤是最常見的血液腫瘤之一。相關數(shù)據(jù)表明，中國整體淋巴瘤五年生存率僅為38.4%，與“健康中國2030規(guī)劃綱要”提出的2030年總體癌癥患者五年生存率達到46.6%的目標仍有差距。近年，淋巴瘤創(chuàng)新療法和前沿治療技術不斷涌現(xiàn)，為進一步提升淋巴瘤診療水平、改善患者預后提供了契機，帶給血液疾病患者更多的期待，也讓患者對創(chuàng)新藥物的可及性有了更迫切的需求。

　　“淋巴瘤分型眾多，患者治療需求也越來越多元化。”淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛說，“這些年，患者及其家庭面對治療的經濟負擔始終是病友群體內最關注的問題，我們希望國家多層次醫(yī)療保障體系可以進一步完善，在醫(yī)保基本保障的基礎上，能夠通過拓展更多的創(chuàng)新支付方式，讓越來越多的患者有機會從創(chuàng)新療法中獲益。”

　　自2020年起，在國內藥物監(jiān)管領域創(chuàng)新政策的支持下，優(yōu)羅華?作為淋巴瘤臨床治療急需創(chuàng)新藥之一，陸續(xù)在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)、粵港澳大灣區(qū)和天津自貿區(qū)通過先行先試政策，被納入藥品目錄用于臨床。同時，根據(jù)政府公示信息，包括天津惠民保、海南博鰲樂城全球特藥險在內的地區(qū)惠民型商業(yè)補充醫(yī)療保險已將其納入創(chuàng)新特藥保障范圍。