錢洪宇:中國抗癌藥研發突破“三高”瓶頸未來可期
12月26日,由健康中國行動推進委員辦公室宣傳組指導,人民網·人民健康主辦、中國健康促進基金會協辦、百濟神州戰略支持的2020首屆中國癌癥防治年度大會暨“人民好醫生·金山茶花計劃”啟動儀式在北京舉行。

百濟神州副總裁、大中華區醫學事務負責人錢洪宇
“抗癌藥物研發具有高資本、高人才與高技術的‘三高’特點。”百濟神州副總裁、大中華區醫學事務負責人錢洪宇在會上表示。一款抗癌新藥的誕生常常需要經歷至少10年時間和10億元以上的投入。隨著國家藥品審評審批制度的改革、一致性評價及集采政策的實施,促使越來越多的藥企開始思考轉型與創新。人才、資本相繼涌入,使得國內本土創新制藥企業的發展環境日趨成熟,涌現了一大批優秀的本土創新制藥企業。
“資本、人才、技術既往都是抗癌新藥研發的瓶頸,但是現在我們都看到了希望,無論是基礎研究、臨床研究,還是從技術到研究的轉化,都已經實現了很大突破,甚至有了First-in-Class的藥物,所以說中國的抗癌藥研發未來可期。”錢洪宇對國內的抗癌藥研發充滿信心。
對于國內抗腫瘤藥物臨床研究的未來,她說到,中國已經加入ICH,在今后的新藥臨床研究過程中,可以積極地爭取,盡快地加入到臨床試驗過程中,最好能同步進行;與此同時,要滿足國內尚未被滿足的需求,聚焦中國患者高發瘤種,比如肝癌、食道癌、胃癌等,更好地造福中國病人。
她還強調,產學研要緊密結合,既要加強基礎理論的研究,也要加強科學家和企業家之間緊密合作,縮短實驗室和工廠的距離,加速科研成果轉化,力求更快造福患者。
近年來各大創新藥企爭相布局真實世界研究,在錢洪宇看來,真實世界研究對新藥上市后的臨床行為非常重要,通過真實世界研究可以賦能臨床醫生,滿足醫生臨床與研究的雙重需求。她介紹說,我們啟動了Pilot項目,就是從臨床實踐的idea出發,賦能臨床醫生進行大量的Pilot研究,將結果回到臨床實踐中去。
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