1月13日，國家藥品監(jiān)督管理局召開創(chuàng)新醫(yī)療器械成果報告視頻會，總結深化醫(yī)療器械審評審批制度改革成果，深入交流醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展經驗，全面展示醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展成果，鼓勵推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。國家藥監(jiān)局局長焦紅出席會議并講話，國家藥監(jiān)局副局長徐景和主持會議。

　　會上，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊司介紹了近年來深化醫(yī)療器械審評審批制度改革推動產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展情況。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械審查與審評工作。上海市藥品監(jiān)督管理局介紹了支持醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)有關情況。北京品馳醫(yī)療設備有限公司、先健科技（深圳）有限公司、廈門艾德生物醫(yī)藥科技有限公司、美敦力（上海）管理有限公司分別交流了創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和產品上市使用情況。
　　醫(yī)療器械產業(yè)作為重要戰(zhàn)略性新興產業(yè)，是實現“健康中國”戰(zhàn)略的重要組成部分。國家藥監(jiān)局全面落實醫(yī)療器械審評審批制度改革措施，持續(xù)鼓勵醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，全力促進產業(yè)高質量發(fā)展，取得良好實效。自2014年國家藥監(jiān)部門設置創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道至今，共有100個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。這些創(chuàng)新醫(yī)療器械接近或者達到國際先進水平，臨床應用價值顯著，部分創(chuàng)新醫(yī)療器械填補了我國相關領域的空白，更好地滿足人民群眾對高質量、高水平醫(yī)療器械的需求，有效保障促進了人民群眾生命健康。
　　會議強調，堅定不移地推進醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新和高質量發(fā)展，是關系我國現代化建設和“十四五”改革要求的重要戰(zhàn)略任務，是推動形成以國內大循環(huán)為主體、國內國際雙循環(huán)相互促進新發(fā)展格局中重要的工作內容，是保障人民群眾享有幸福安康生活的內在要求，是維護國家公共安全的重要保障。
　　焦紅要求，要認真履行保護和促進公眾健康的監(jiān)管使命，推進醫(yī)療器械監(jiān)管領域制度創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，推動形成有利于醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的制度體系，促進產業(yè)高質量發(fā)展。要全面貫徹新發(fā)展理念，構建促進創(chuàng)新發(fā)展的新法規(guī)體系，加快推進監(jiān)管科學研究，加快推動醫(yī)療器械注冊人制度全面實施，堅持風險全生命周期管理要求，強化上市后監(jiān)管，加強國際交流合作，打造適應醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的新監(jiān)管體系。要全面深化審評審批制度改革，持續(xù)做好創(chuàng)新和優(yōu)先審查工作，協(xié)同推進區(qū)域器械產業(yè)政策落實，不斷夯實監(jiān)管基礎，進一步提升監(jiān)管能力，加快構建醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展新的監(jiān)管基礎。要加快形成協(xié)同推動醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展新格局。企業(yè)要切實負起主體責任，保證醫(yī)療器械全生命周期質量安全，同時以臨床需求為導向，瞄準技術發(fā)展前沿，聚焦國際產業(yè)發(fā)展，推動高端醫(yī)療器械制造；藥監(jiān)部門要強化部門間政策協(xié)同配合，一體推進醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，加快推進我國由“制械大國”向“制械強國”的歷史性跨越。
　　各省（區(qū)、市）藥監(jiān)局主要負責同志及相關負責同志；國家藥監(jiān)局相關司局和直屬單位主要負責同志；中國藥品監(jiān)督管理研究會、醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會相關負責同志，各獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)主要負責人及相關研究機構代表等參會。（來源：國家藥監(jiān)局）