5月13日，中國肺癌罕見突變協(xié)作組啟動會于線上召開，并正式成立。

據了解，中國肺癌罕見突變協(xié)作組（Rare Occurring Mutation Alliance，簡稱ROMA）在中國抗癌協(xié)會、中國臨床腫瘤協(xié)會（CSCO）指導下，攜手臨床醫(yī)生、病理專家，聯(lián)合診斷檢測公司、藥企共同發(fā)起，聚焦肺癌罕見突變診療現狀，旨在通過創(chuàng)新的合作模式打造完整的生態(tài)閉環(huán)，提供罕見靶點學術交流平臺、促進檢測規(guī)范，加強科研合作，并通過患教、檢測援助、用藥援助等一系列關愛項目，惠及萬千罕見突變患者。

中國肺癌罕見突變協(xié)作組聯(lián)合發(fā)起人，中山大學腫瘤防治中心內科主任張力表示，肺癌治療日新月異，近年精準醫(yī)學發(fā)展迅猛，二代測序技術在臨床得到廣泛應用，越來越多的患者被檢測出罕見基因突變，卻沒有足夠的治療手段和治療信息。也正是基于這個現狀，中國肺癌罕見突變協(xié)作組成立。協(xié)作組希望與廣大同道一起，分享罕見突變最新的治療進展及案例信息，探討如何給罕見突變患者帶來更好的治療。

會上專家表示，罕見突變這個領域需要更多人的關注，需要更多資源的整合與投入。中國肺癌罕見突變協(xié)作組的成立，有利于整合業(yè)內罕見突變診療資源。

專家指出，調動檢測公司、藥企、社會團體及醫(yī)生專家等各方面積極性，集中產學研優(yōu)勢，提高罕見突變治療水平，促進更多新藥的研發(fā)。同時有助于吸引社會對罕見突變患者群體的關注，優(yōu)化診斷、治療的完整生態(tài)鏈閉環(huán)，吸引更多的研發(fā)投入，建立完善罕見突變協(xié)作診治網絡，促進罕見突變患者規(guī)范檢測與科學治療，切實維護罕見突變患者的健康權益。