AC-Hib三聯(lián)結合疫苗未獲再注冊 新劑型正在加速開發(fā)
今日,智飛生物發(fā)布公告,其子公司綠竹制藥生產的AC群腦膜炎球菌(結合)b型流感嗜血桿菌(結合)聯(lián)合疫苗水針劑型(以下簡稱AC-Hib三聯(lián)結合疫苗)未再注冊。生產廠家表示,正在對AC-Hib三聯(lián)結合疫苗劑型進行創(chuàng)新,凍干新劑型在抓緊開發(fā)中,將爭取盡快上市,從而實現(xiàn)對傳統(tǒng)劑型的替代。同時,對未完成AC-Hib三聯(lián)結合疫苗全程接種的兒童,專家也給出了解決方案。
AC-Hib三聯(lián)結合疫苗由綠竹制藥獨家生產,公司相關負責人表示,未能完成再注冊并非產品安全性存在問題,而是公司按照藥監(jiān)部門的要求在對產品進行創(chuàng)新。
對于AC-Hib三聯(lián)結合疫苗水針劑型的安全性,這位負責人介紹,此疫苗生產工藝穩(wěn)定,2014年獲批以來,批簽發(fā)數(shù)為2086萬劑,批簽發(fā)合格率為100%,截至目前已安全使用近2000萬劑人次。該產品上市后預防接種不良反應均在產品說明書記載范圍內,未發(fā)現(xiàn)新的、非預期不良反應。這位負責人還介紹,2015年8月15日至2018年3月15日期間,以廣東和云南疾病預防控制中心為主要研究單位,在兩省部分地區(qū)開展了樣本量為10800人的疫苗上市后IV期臨床安全性研究,均未觀察到非預期嚴重不良事件。在河北省秦皇島市、遷安市、滄州獻縣、江蘇省揚州市、湖南省湘潭市以及上海市進行了常規(guī)接種的不良反應觀察,均未發(fā)現(xiàn)說明書以外的非預期不良反應。
綠竹制藥正抓緊AC-Hib凍干劑型的開發(fā),已經(jīng)完成相關的臨床試驗并準備申報注冊。公司已在2019年4月1日依法停止了AC-Hib三聯(lián)結合疫苗水針劑型的生產,并按有關要求進行了信息披露。
記者了解到,AC-Hib三聯(lián)結合疫苗是聯(lián)合疫苗,它與單價疫苗的主要區(qū)別在于,單價疫苗只能預防一種傳染病或一種型別的病原體感染,聯(lián)合疫苗則可以預防兩種以上傳染病或兩種以上型別的病原體感染。
在凍干劑型AC-Hib疫苗未獲批注冊上市前,未完成AC-Hib三聯(lián)結合疫苗全程接種的兒童怎么辦?原衛(wèi)生部免疫規(guī)劃專家咨詢委員會委員、國內資深免疫規(guī)劃專家刁連東主任醫(yī)師建議,在國內尚無同類產品的情況下,可以采取以下方案完成后續(xù)接種:如需要接種3劑、目前只接種1劑或2劑的兒童,可用綠竹制藥生產的預填充式A+C腦膜炎球菌結合疫苗和Hib疫苗分別接種2劑或1劑,2種疫苗可以在不同部位同時接種;已經(jīng)接種AC-Hib三聯(lián)結合疫苗,未完成全部接種計劃的兒童,如果換用其他公司單價疫苗,應在疾控部門工作人員指導下科學更換,以保證接種安全。(記者 朱國旺)
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