今天，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。

基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統來抵御病毒。相較于傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利于快速開發疫苗，并在更短的時間內大規模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。

賽諾菲疫苗全球負責人David Loew表示：“我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發揮我們的專業優勢。我們相信，合作將帶來最有意義的成果，保護公眾不受新冠病毒的感染。”

賽諾菲巴斯德中國區總經理張和平表示：“新冠肺炎疫情發生以來，賽諾菲巴斯德持續關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優勢參與新冠肺炎疫苗的研發，是我們守護中國民眾健康的切實承諾。基于賽諾菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。

BARDA主任Rick A. Bright博士表示：“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關系，同時利用現有重組疫苗平臺，我們希望加速開發候選疫苗來防御新病毒。”

COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統疾病。2002年底，SARS（嚴重急性呼吸系統綜合癥）冠狀病毒出現，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預防COVID-19。

在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發工作為加速開發COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺已產出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok，因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產。賽諾菲的平臺還具備生產大量候選疫苗的潛力。

與BARDA達成的這項協議，展示了賽諾菲對抵御公共衛生威脅所做出的持續貢獻。

2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項協議，將建立先進的生產設施，持續生產佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產品的技術平臺將被用于COVID-19疫苗的研發。