美國南加州大學(xué)研究人員近日在《發(fā)育細(xì)胞》雜志上發(fā)表研究報告稱，他們完成了對小鼠腎臟的詳細(xì)解構(gòu)，首次揭示了兩性腎臟細(xì)胞的關(guān)鍵差異。研究人員表示，他們的研究成果將有助于醫(yī)生區(qū)分腎臟疾病對男女病患的不同影響，會使眾多腎臟病患者受益。

　　在該研究中，南加州大學(xué)再生醫(yī)學(xué)和干細(xì)胞研究中心主任安德魯·麥克馬洪和他的團(tuán)隊，將成年雄性和雌性小鼠腎臟單細(xì)胞RNA測序與原位表達(dá)研究和細(xì)胞譜系追蹤相結(jié)合，以達(dá)到對腎臟組織細(xì)胞進(jìn)行逐個觀察，解構(gòu)腎臟的目的。這些研究揭示了細(xì)胞的多樣性和顯著的性別差異。他們發(fā)現(xiàn)，在與激素調(diào)節(jié)、腎臟疾病和腎臟關(guān)鍵生理活動相關(guān)的基因表達(dá)上，兩性之間差異明顯。例如，兩性在腎元近端負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)血壓的酶的基因顯出明顯不同的表達(dá)特征。腎元近端是對葡萄糖、金屬離子等基本因子和解毒藥物進(jìn)行再吸收的主要組織。

　　雖然該研究對象是小鼠腎臟，但研究人員在論文中指出，對小鼠器官的理解是人類疾病建模和細(xì)胞方法修復(fù)受損系統(tǒng)得以快速進(jìn)展的基礎(chǔ)。此前，已有很多基于小鼠器官的研究被證明可以加速對人類疾病的了解。

　　麥克馬洪指出，小鼠和人類之間在急性腎損傷易感性方面有許多相似之處。他們的研究首次將復(fù)雜器官解構(gòu)為單個細(xì)胞，確認(rèn)了每個細(xì)胞內(nèi)的所有基因活動，以前所未有的細(xì)節(jié)水平重建了腎臟，一系列新發(fā)現(xiàn)可以增進(jìn)科學(xué)家對可能影響藥物試驗、藥物毒性和細(xì)胞重編程的遺傳程序的理解，最終會讓更多人受益。

　　目前，研究人員建立的在線數(shù)據(jù)庫已經(jīng)開放，任何人都可以進(jìn)行訪問，在腎臟解剖框架中查看基因—細(xì)胞關(guān)系。（記者劉海英）