近日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，德國(guó)藥品和醫(yī)療器械管理局(German Federal Institute for Drugs and Medical Devices)已批準(zhǔn)劑量為13.3mg/24h的利斯的明單日透皮貼劑的上市申請(qǐng)。這一劑量是對(duì)現(xiàn)有劑量規(guī)格4.6mg/24h和9.5mg/24h的補(bǔ)充，利于醫(yī)生根據(jù)患者情況提供更適合的個(gè)體化給藥劑量。

利斯的明單日透皮貼劑用于治療阿爾茨海默病，是綠葉制藥在中樞神經(jīng)領(lǐng)域的核心產(chǎn)品之一。綠葉制藥希望在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域持續(xù)強(qiáng)化豐富的產(chǎn)品線，進(jìn)一步提升公司在該領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力和全球化運(yùn)營(yíng)能力。

目前，利斯的明單日透皮貼劑已在全球20多個(gè)國(guó)家有售，市場(chǎng)表現(xiàn)良好。在歐洲市場(chǎng)，高劑量產(chǎn)品將補(bǔ)充原有劑量4.6mg/24h和9.5mg/24h的利斯的明單日透皮貼劑產(chǎn)品線；而在美國(guó)市場(chǎng)，該三種劑量已全部上市。此外，高劑量產(chǎn)品也計(jì)劃面向全球更多市場(chǎng)推出。

隨著全球人口老齡化的加劇，阿爾茨海默病已成為現(xiàn)代社會(huì)的一大健康難題。面對(duì)龐大的患者群體，一方面，該疾病所造成的記憶障礙、認(rèn)知異常等問(wèn)題，已對(duì)大量老年人的生活質(zhì)量和家庭關(guān)系產(chǎn)生嚴(yán)重影響；另一方面，阿爾茨海默病被譽(yù)為最難突破的領(lǐng)域之一，獲批FDA的新藥數(shù)量極少，利斯的明是目前治療阿爾茲海默病的一線藥物。

綠葉制藥的利斯的明單日透皮貼劑由其德國(guó)子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥研發(fā)平臺(tái)開(kāi)發(fā)而成。它通過(guò)穿透皮膚被人體吸收，避免了口服藥品帶來(lái)的腸胃不適和部分患者吞咽困難的問(wèn)題。與傳統(tǒng)片劑相比，它可有效降低給藥頻率，減少血液濃度的波動(dòng)，提供可控的藥物釋放。除了單日貼劑以外，Luye Pharma AG還在開(kāi)發(fā)一周給藥兩次的利斯的明多日透皮貼劑(LY34010)，該產(chǎn)品在給藥途徑上創(chuàng)新，是具有專利保護(hù)的創(chuàng)新制劑，目前已在德國(guó)完成針對(duì)治療阿爾茲海默病的關(guān)鍵性試驗(yàn)。

利斯的明透皮貼劑產(chǎn)品所在的中樞神經(jīng)領(lǐng)域是綠葉制藥長(zhǎng)期深耕的四大核心治療領(lǐng)域之一，也是其下一階段業(yè)務(wù)增長(zhǎng)的關(guān)鍵發(fā)力點(diǎn)。公司圍繞該治療領(lǐng)域已布局一系列在研產(chǎn)品線，在中國(guó)和海外同步開(kāi)發(fā)。其中，治療精神分裂癥和雙相情感障礙的注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已在美國(guó)正式申報(bào)NDA；治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)已分別在中、美進(jìn)入III期臨床，在日本進(jìn)入I期臨床；治療抑郁癥的鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國(guó)進(jìn)入III期臨床，在美國(guó)進(jìn)入關(guān)鍵試驗(yàn)階段。

此外，綠葉制藥另有一系列中樞神經(jīng)藥物已上市，包括思瑞康及其緩釋片、芬太尼透皮貼劑、丁丙諾啡透皮貼劑等，這些產(chǎn)品共覆蓋全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，包括中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及快速增長(zhǎng)的國(guó)際新興市場(chǎng)，未來(lái)將與后續(xù)新藥形成富有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品組合，發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，加速推動(dòng)公司在該治療領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略布局。

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