記者從中國(guó)科學(xué)院生物物理所獲悉，該所感染與免疫重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室高光俠研究組在HIV病毒宿主中鑒定了一個(gè)新抗病毒因子，將其命名為Shiftless（以下簡(jiǎn)稱SFL）。SFL可抑制蛋白質(zhì)翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼，有望成為新的抗病毒藥物靶點(diǎn)。相關(guān)研究成果25日發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。

HIV是一種RNA病毒，感染人體后可引起艾滋病。研究病毒與宿主的相互作用，有利于深入了解病毒的復(fù)制和致病機(jī)制，為臨床診療和新藥研發(fā)提供新的靶點(diǎn)和理論基礎(chǔ)。此前已知，HIV病毒利用-1位程序性移碼翻譯結(jié)構(gòu)蛋白Gag和包含復(fù)制酶的融合蛋白Gag-Pol，其中Gag-Pol蛋白是-1位移碼的直接產(chǎn)物。Gag和Gag-Pol都是HIV-1復(fù)制所必需的蛋白，而且它們之間的比例對(duì)于病毒的復(fù)制也至關(guān)重要，但宿主如何調(diào)控這一過程一直不是很清楚。高光俠團(tuán)隊(duì)在世界上第一次發(fā)現(xiàn)了調(diào)控這一過程的宿主因子SFL。

該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，SFL結(jié)合-1位程序性移碼過程中的核糖體和RNA上的移碼信號(hào)，阻斷移碼過程，抑制Gag-Pol的產(chǎn)生，從而阻斷病毒的復(fù)制。高光俠表示，-1位程序性移碼不僅在HIV中存在，在其他多種病毒中也廣泛存在，SFL對(duì)這些病毒的-1位程序性移碼都有抑制作用。這些研究結(jié)果提示，將來人們可能通過改變SFL在體內(nèi)的蛋白表達(dá)水平或活性來達(dá)到抗病毒的目的。

“作為第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的-1位程序性移碼調(diào)控因子，SFL為進(jìn)一步深入研究-1位程序性移碼的作用機(jī)理提供了有效的工具。”高光俠說。（記者操秀英）