美研發(fā)測(cè)試新冠病毒中和抗體活性新方法
科技日?qǐng)?bào)華盛頓7月21日電 (記者劉海英)美國(guó)洛克菲勒大學(xué)研究人員21日在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表研究報(bào)告稱(chēng),他們開(kāi)發(fā)出一種更安全、更快速地測(cè)試抗體中和新冠病毒能力的新方法,將偽型和嵌合型病毒作為新冠病毒的替代病毒,來(lái)測(cè)量中和抗體活性。該方法將幫助科研人員更好地了解患者是否容易受到新冠病毒的再感染,評(píng)估實(shí)驗(yàn)疫苗的有效性,開(kāi)發(fā)針對(duì)新冠病毒的抗體療法。
被新冠病毒感染的人會(huì)產(chǎn)生中和抗體,這些抗體通過(guò)與病毒表面的刺突蛋白結(jié)合來(lái)阻止病毒感染細(xì)胞。醫(yī)生會(huì)用純化的抗體或產(chǎn)生大量抗體的康復(fù)患者的血漿來(lái)治療和預(yù)防新冠肺炎。現(xiàn)在正處于緊張開(kāi)發(fā)階段的新冠疫苗也是以必須成功誘導(dǎo)中和抗體產(chǎn)生為有效前提。因此,一個(gè)快速、準(zhǔn)確的中和抗體活性測(cè)試方法,無(wú)論是對(duì)新冠肺炎治療,還是對(duì)疫苗有效性的評(píng)估,都是十分重要的。但目前的測(cè)試方法需要花費(fèi)大量人力,并必須在3級(jí)生物實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行才安全,這限制了它們的廣泛應(yīng)用。
在新研究中,洛克菲勒大學(xué)研究人員開(kāi)發(fā)出基于人類(lèi)免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和水皰性口炎病毒(VSV)的兩種偽型病毒,以及VSV / SARS-CoV-2嵌合型病毒,作為新冠病毒的替代病毒。這些替代病毒同樣能夠產(chǎn)生新冠病毒刺突蛋白,但使用起來(lái)更安全。經(jīng)過(guò)改造后,它們可以產(chǎn)生熒光,能讓研究人員更容易地觀察病毒感染細(xì)胞的進(jìn)程并檢測(cè)中和抗體阻斷感染過(guò)程的能力。
研究人員對(duì)使用這些替代病毒檢測(cè)中和抗體活性的有效性進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果顯示,這幾種替代病毒在檢測(cè)敏感性方面有細(xì)微的差異,但使用每一種病毒測(cè)得的結(jié)果與使用真正的新冠病毒測(cè)得的結(jié)果具有很好的相關(guān)性。
研究人員表示,使用替代病毒檢測(cè)新冠病毒中和抗體活性,相對(duì)更安全,也更適用于高通量檢測(cè),他們的研究為評(píng)估疫苗接種或新冠病毒感染產(chǎn)生的中和抗體效力提供了一種新的有效工具。
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