人民網(wǎng)北京3月15日電 （記者崔元苑）2018年全國兩會期間，人民網(wǎng)·人民健康聯(lián)合多家機構(gòu)共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在“中國醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來”專場論壇，全國人大代表、貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼CEO丁列明表示：“中國企業(yè)完全能夠自主完成創(chuàng)新藥的研制工作，醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)將迎來更多的機遇。”

談到中國醫(yī)藥創(chuàng)新的實踐，丁列明感觸很多，他介紹說，我們的團隊實現(xiàn)了中國第一個小分子靶向藥的成功上市，是第一個獲得國家科技進步獎一等獎的化學(xué)藥。實踐證明，中國企業(yè)可以完成創(chuàng)新藥的研制。

“去年10月，兩辦出臺了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，這讓我非常振奮。”丁列明稱，對于醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)來講，審評審批是一個瓶頸和制約。怎么能鼓勵和加快醫(yī)藥創(chuàng)新？從去年審評審批制度的改革上，醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)看到了變化，而且這個變化超出了預(yù)期，打出了組合拳，帶來了新的業(yè)態(tài)、新的機會。

政府工作報告強調(diào)“加快創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用”“使科技更好造福人民”。對于中國醫(yī)藥創(chuàng)新未來的發(fā)展，丁列明認(rèn)為，現(xiàn)在創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的業(yè)態(tài)更好了，又增添了政策的支持，下一步在產(chǎn)品走向市場方面，還會有更多改善和提升，醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)將迎來更多的機遇。”