2017年1月10日，艾德生物與勃林格殷格翰共同宣布：雙方簽署合作協議，啟動艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突變血液檢測項目。該項目將致力于非小細胞肺癌EGFR突變血液檢測在中國的推廣，實現一管血檢測非小細胞肺癌患者EGFR基因突變狀態，讓更多非小細胞肺癌患者都有機會從EGFR靶向藥物治療中受益。肺癌血液EGFR突變檢測項目中將采用艾德生物專門為血液基因突變檢測而開發的高敏感檢測技術ADx-Super-ARMS?。

艾德生物與勃林格殷格翰肺癌血液EGFR檢測項目簽約儀式

研究已表明包括肺癌在內的多種惡性腫瘤的發生可能與細胞的表皮生長因子受體(EGFR)出現突變有關。目前，肺癌治療已進入精準醫學時代，即通過檢測找出導致肺癌發生的突變基因，由此選擇針對性的靶向治療藥物進行治療。

EGFR突變檢測可通過組織檢測和血液檢測兩種方式實現。相比于組織檢測，血液檢測具有無創、取樣方便、實現動態檢測、克服腫瘤異質性對檢測的影響等獨特的優點，而且部分晚期患者無法取得可用的組織，因此血液EGFR突變檢測的開展與推廣將使更多的非小細胞肺癌患者有獲得靶向治療的機會，實現非小細胞肺癌從惡性病治療向慢性病管理模式的轉變。目前，血液EGFR突變檢測并未得到廣泛開展，各地區間、醫院間的檢測方法及流程存在較大差異，極大地影響了非小細胞肺癌患者的診斷和個體化治療方案的選擇。通過肺癌EGFR突變血液檢測項目，艾德生物攜手勃林格殷格翰致力于推動肺癌EGFR突變血液檢測在醫院內的標準化、流程化，最終實現EGFR突變血液檢測普及化的目標。

解放軍307醫院全軍腫瘤中心劉曉晴教授表示：“艾德生物和勃林格殷格翰的此次合作，不僅有利于推動血液檢測EGFR突變技術的普及，也能發現更多EGFR突變陽性的非小細胞肺癌患者，并使之接受針對性的分子靶向治療。第二代不可逆的EGFR-TKI靶向藥物阿法替尼，可以在保證生活質量的情況下，進一步提高EGFR突變陽性肺癌患者的治療療效，延長生存。” 中山大學附屬第一醫院病理科王連唐教授表示：“艾德生物自主研發的Super-ARMS?技術檢測靈敏度媲美數字PCR，同時保留了ARMS簡便快速，特異性好，技術普及度高等特點，適合作為血液EGFR檢測的臨床普及技術在醫院中廣泛開展。艾德生物與勃林格殷格翰的此次合作，將有力推動血液EGFR檢測的標準化進程并加速EGFR突變檢測率的提升。”

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