記者9月25日從哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院獲悉，該院普外科孫備教授團隊深入揭示了環(huán)狀核糖核酸影響胰腺癌轉移的新機制，為胰腺癌基礎研究拓展了新思路、新視角。相關論文于近日在國際學術期刊《分子癌癥》在線發(fā)表。

　　胰腺癌是惡性程度極高的消化道腫瘤，多數(shù)患者術后生存期僅為1年左右，5年生存率不足11%。因為胰腺癌發(fā)病隱匿，致使超過80%的胰腺癌患者確診時已發(fā)生局部侵犯或遠處轉移，徹底喪失了根治性切除的機會。因此，探究胰腺癌早期診斷分子標志物及其轉移分子機制，對胰腺癌診治有重大意義。

　　有證據(jù)表明，環(huán)狀核糖核酸在調控腫瘤細胞增殖、凋亡、代謝、血管生成、侵襲轉移和化療反應中能夠發(fā)揮重要作用。而目前，環(huán)狀核糖核酸在胰腺癌發(fā)展過程中扮演的角色尚未完全闡明，進一步探究其在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的生物學功能，或為胰腺癌早期診斷以及環(huán)狀核糖核酸作為驅動基因調控胰腺癌進程提供新的理論依據(jù)。

　　孫備與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院胡繼盛教授及該院趙忠杰博士、楊文博博士、孔瑞教授等團隊成員結合胰腺癌患者標本測序數(shù)據(jù)及大量臨床樣本分析，篩選出在胰腺癌中表達顯著高于正常胰腺組織的環(huán)狀核糖核酸——circEIF3I，發(fā)現(xiàn)并驗證其與胰腺癌病人預后呈顯著負相關。團隊通過一系列實驗，進一步證實circEIF3I具備顯著促進胰腺癌侵襲與轉移的能力。

　　位于細胞膜上的轉化生長因子-β受體是轉化生長因子-β信號通路的使動因素，除了在細胞膜表面直接激活SMAD3蛋白之外，活化的轉化生長因子-β受體還會觸發(fā)細胞的內吞作用，進而被內化至早期內體，該受體在早期內體上同樣能激活SMAD3蛋白。孫備團隊通過一系列分子生物實驗，充分明確了circEIF3I充當SMAD3蛋白與AP2A1蛋白間的分子支架，促使SMAD3蛋白向早期內體富集，使SMAD3蛋白被早期內體上的轉化生長因子-β受體激活，其被激活后將促進腫瘤的增長以及腫瘤轉移的發(fā)生。

　　專家評價，circEIF3I有望成為胰腺癌潛在治療靶點，在今后用于胰腺癌新藥研制方面展現(xiàn)出光明前景。孫備團隊另辟蹊徑，從環(huán)狀核糖核酸入手，首次闡釋了胰腺癌細胞中非經典轉化生長因子-β信號通路活化的分子機制，有望為轉化生長因子-β相關藥物靶點設計及新藥研發(fā)筑牢理論根基。