上海交通大學基礎醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員和上海中醫藥大學陳紅專教授聯合團隊，針對阿爾茨海默病（AD）的腦血管功能障礙早期病理事件，構建的多功能脂蛋白仿生納米結構RAP-RL重塑神經血管單元（NVU），可有效逆轉AD模型小鼠的空間學習和記憶缺陷，為阿爾茨海默病干預提供了新靶點和新思路。相關論文近日發表在《先進科學》上。

　　神經血管單元由神經元—膠質細胞—血管構成，是維持腦微環境穩定的重要結構。神經血管單元病變與阿爾茨海默病發病過程密切相關，若神經血管單元在結構與功能完整性上受損，就會改變腦內能量供應和腦微環境穩態，從而影響阿爾茨海默病病理生理過程和認知功能。

　　該研究針對神經血管單元病變與阿爾茨海默病發病過程的不同環節，研發多功能一體化的脂蛋白仿生納米結構RAP-RL，整合可識別阿爾茨海默病損傷腦血管內皮細胞上高表達的晚期糖基化受體的多肽RAP、具有神經保護作用的脂質GM1和具有促進腦內β淀粉樣蛋白清除、抗炎等功能的載脂蛋白ApoE3。

　　實驗結果表明：靜脈注射給予RAP-RL可有效作用于損傷腦微血管，改善腦血流量，明顯逆轉阿爾茨海默病轉基因APP/PS1小鼠的空間學習和記憶障礙。該研究為重塑神經血管單元、改善認知提供了新的概念驗證。（特約記者楊靜）