科技日報北京8月20日電 （記者劉霞）據物理學家組織網17日報道，西班牙科學家在最新一期《自然評論·癌癥》雜志上發表論文稱，他們對28000個腫瘤的基因組進行分析后，一次鑒定出了568個癌癥驅動基因，提供了迄今最完整癌癥驅動基因匯編。

　　癌癥特征是突變和細胞基因組內的其他改變會導致細胞不受控制地生長。一個腫瘤可出現數百至數千個突變，但只有少數幾個突變對其致癌性至關重要，這些關鍵突變影響癌癥驅動基因的功能，因此，尋找擁有這種癌癥驅動突變的基因是癌癥研究的主要目標之一。

　　在最新研究中，由生物醫學基因組學實驗室的努瑞亞·洛佩茲—比嘎斯領導的研究團隊對來自66種癌癥的約28000個腫瘤的基因組進行了廣泛的計算分析，并確定了568個癌癥驅動基因。

　　研究人員稱，這些關鍵基因在調節細胞生長、細胞周期和DNA復制等方面起特定作用。這些基因內的突變賦予惡性細胞快速無休止地繁殖、逃避免疫系統和其他防御系統、擴散和侵襲其他組織，為其自身利益改變環境等能力。

　　比嘎斯說：“我們最新的驅動基因匯編為臨床和基礎研究領域的研究人員提供了至關重要的知識，并且對臨床決策具有重要影響。例如，如果我們知道腫瘤的致癌能力依賴一種特定的蛋白質，那么腫瘤學家可以采用經過批準的靶向療法，即抗體或其他阻礙其功能的抑制劑來治療病人。”

　　通過鑒定568種癌癥驅動基因，研究人員發現，大多數基因具有高度特異性，其突變僅能觸發幾種類型的腫瘤。只有不到2%的驅動基因，用途廣泛，可導致20多種不同類型的癌癥。生物醫學研究助理亞伯·岡薩雷斯·佩雷斯說：“盡管自從癌癥驅動基因首次被發現以來，我們就知道它們具有不同程度的特異性，但最新研究成果讓我們可以更好地解決這個問題。”