6月29日，十三屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議通過疫苗管理法，該法自2019年12月1日起施行。全國人大常委會辦公廳在京舉行的疫苗管理法專題新聞發布會上，國家藥品監督管理局局長焦紅表示，和一般藥品相比，疫苗具有其特殊性，主要體現在：一是疫苗涉及公共安全和國家安全，疫苗管理法明確規定疫苗是國家戰略性、公益性產品；二是疫苗是用來預防和控制傳染病非常有效的公共衛生手段；三是疫苗產品在生產過程中具有復雜性，這意味著疫苗生產必然會有更多要求。

焦紅表示，我國有45家疫苗生產企業，可以生產60種以上的疫苗，年產能超過10億劑次。我國曾在2011年和2014年兩次通過了世界衛生組織疫苗管理體系的評估，這是世界衛生組織對我國疫苗產業和監管能力的充分肯定。

國家藥品監督管理局藥品監管司司長袁林表示，疫苗管理法在加強疫苗監管方面有很多新的舉措。一是要求全面落實各方的責任，二是重點強化了各個環節的監管措施，三是進一步強調和明確了要加強信息公開，四是進一步加強疫苗的監管�，F在全國只有800名國家級的藥品檢查員，疫苗管理法明確提出，要在中央和省兩級，建立職業化、專業化的檢查員隊伍，強化檢查員隊伍的建設和能力的建設，進一步加強對疫苗的監督、檢查和全生命周期的監管，保障疫苗的質量和安全。

關于預防接種異常反應補償范圍實行目錄管理的提問，國家衛生健康委疾病預防控制局副巡視員崔鋼表示，我國已經建立了比較完善的疫苗接種異常反應監測系統，希望盡快拿出目錄為異常反應鑒定和調查診斷服務，讓老百姓更放心。 （記者葉龍杰）