6月10日，拜耳宣布已與基石藥業開展以中國為重點的全球臨床合作，評估其口服多激酶抑制劑瑞戈非尼（以VEGFR，FGFR，CSF1R等為作用靶點）與PD-L1單克隆抗體CS1001聯合治療包括胃癌等多種癌癥的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）以及抗腫瘤活性。這是兩家公司合作進行的首次全球概念性驗證研究。基石藥業將是此研究的發起者，拜耳將在整個臨床試驗項目中提供瑞戈非尼，雙方將共同擁有臨床試驗中所產生的數據及相關知識產權。

北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授說，“目前，晚期胃癌患者缺乏安全有效的治療方法。臨床前和臨床證據表明，以VEGFR為作用靶點的多激酶抑制劑聯合PD-1/PD-L1抗體能夠產生協同抗腫瘤作用。希望這種聯合治療能為患有胃癌和其他嚴重癌癥的患者提供一種新的治療選擇。”

拜耳處方藥事業部高級副總裁，腫瘤開發負責人Scott Z. Fields博士介紹，“為尋找新的解決方案，填補仍然未被滿足的治療需求，多激酶抑制劑例如瑞戈非尼與檢查點抑制劑聯用是癌癥治療的一個發展趨勢。希望通過這項全球的臨床合作能夠探索出瑞戈非尼聯合CS1001治療多種類型腫瘤的潛力。”

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示，“希望這種聯合治療方案能夠補充兩公司的產品管線，從而可以為患者開發出更好的腫瘤治療方案。”

（注：此文屬于人民網登載的商業信息，文章內容不代表本網觀點，僅供參考。）