張 昕  上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司副總裁

人民網(wǎng)北京3月11日電（周璨晨）3月11日，由人民網(wǎng)·人民健康主辦的"健康中國人"系列圓桌論壇在京舉行。在主題為“推動醫(yī)藥創(chuàng)新 服務(wù)人民健康”的專場論壇上，上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司副總裁張昕表示，醫(yī)藥創(chuàng)新重點在于研發(fā)出安全有效的新藥，能解決患者的用藥需求。同時，藥物創(chuàng)新還需要解決可負(fù)擔(dān)性的問題，讓患者用得起藥。

張昕表示，藥物的創(chuàng)新不僅僅面對國內(nèi)，真正的創(chuàng)新是要領(lǐng)先于世界水平，真正安全有效地使用在患者身上。在藥物分類方面，并不是生物藥就優(yōu)于化藥，要根據(jù)不同的疾病來分類。從原則上來講，生物藥靶向性高，毒副作用相對較小，但是制造技術(shù)、生產(chǎn)門檻相對要求也更高。

張昕認(rèn)為，創(chuàng)新和患者的可負(fù)擔(dān)性這兩者是不能分開的，在藥物創(chuàng)新的同時也要考慮患者的可負(fù)擔(dān)性，以及研發(fā)的成本，要能夠讓病人看得起病，用得起藥。與此同時，也要考慮企業(yè)方面的資金和盈利問題，企業(yè)也需要獲得一定的利潤，這樣才能夠有資金用到再次的新藥研發(fā)上。

張昕表示，目前我國的醫(yī)藥研發(fā)過程中也存在著某些領(lǐng)域資源過于集中的問題，未來要解決資源過剩問題，要充分考慮資源的平衡性，才能更好的利用資源用于研發(fā)和創(chuàng)新。