2月28日下午，“《121種罕見病知識讀本》發布會暨2019國際罕見病日高峰會議”的第三場圓桌論壇上，罕見病臨床醫療專家和來自相關醫藥企業、社會公益組織的代表，共同探討如何提高罕見病診療水平，并推動“孤兒藥”相關政策落地，提高罕見病患者的生存質量。

全國政協委員、北京醫學會罕見病分會主任委員、北京大學第一醫院教授丁潔，北京市兒童醫院主任醫師沈穎，北京大學藥物研究所所長史錄文，北京協和醫院兒科主任醫師邱正慶，北京大學第一醫院臨床試驗中心主任崔一民，中國醫藥科技出版社主任蔡紅，北京李桓英醫學基金會副理事長尤紅，賽諾菲副總裁錢云，西安楊森副總裁李濱等嘉賓，在本場論壇展開熱烈討論。

第三場圓桌論壇的嘉賓在臺上熱烈討論

加快仿制藥審批流程 讓患者有藥可用

史錄文說：“有藥可用，把藥用好，用上好藥”，是所有罕見病患者和臨床工作者共同祈盼。如何縮短罕見病的藥品審評、審批時間，加快新藥上市，讓患者有藥可用，是提升罕見病治療水平和患者生存質量的關鍵問題。

史錄文談到，“從藥品的審批辦法到稅收制度、財政制度、醫療保障制度，國家做了大量改革。這一系列政策都在解決‘把藥用好’這個問題，把藥物的費用降下來，讓患者的負擔輕一些。”

崔一民建議，針對一些“藥學部分沒有任何問題”的仿制藥，藥品審評中心可否提高批準上市的效率。崔一民也呼吁加大臨床試用數據資料研究和臨床試驗。

建立全國罕見病協作網 資源共享形成合力

有一種說法稱，“治療罕見病的醫生比罕見病患者還要罕見”。實現“健康中國”目標，不能讓罕見病患者掉隊。

2019年2月15日,國家衛生健康委宣布將在全國范圍內遴選罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫院，共同組建全國罕見病診療協作網,以提高我國罕見病管理和診療水平。

7000余種罕見病當中，約有80%屬于遺傳代謝病。兒科醫生沈穎認為，兒科醫生是罕見病的第一把關人，在罕見病醫生極度短缺的情況下，“首先需要我們這些有能力診治罕見病的醫院和醫生能夠聯合起來，在政府的組織下形成一個協作網，互相學習、共同努力。”

對于組建全國罕見病診療協作網，尤紅也表示，這一做法一方面可以使醫療專家在疾病的鑒別、診斷和識別過程中形成合力，使病人享受最優質的資源；另一方面可以縮小地區間的差異，使病人能夠享受同質化的醫療服務。“作為醫學基金會，行使使命，我們責無旁貸。”尤紅說。

社會力量共同助力 不讓罕見病患者掉隊

會議上，由90余位作者共同參與編寫的《121種罕見病知識讀本》正式發布，該書將加強對罕見病的科學認知、規范診療和藥物供應等的科學普及。該書的責任編輯蔡紅呼吁，“希望無論書的內容也好，形式也好，一定要廣而告之，一定要人人皆知。”

 “西安楊森制藥有限公司自2006年開始，積極配合政府、配合臨床醫學會、配合臨床醫生，積極開展建立國際國內一系列的學術交流平臺，共同提高中國患者的診療水平。”李濱說。錢云在論壇中介紹，賽諾菲集團從2008年開始，無償援助130多位罕見病患者，已累計資助了人民幣4億元以上。

推動罕見病防治事業發展，社會各界正在努力。如同丁潔所說，“‘健康中國2030’，一個都不能少。要讓每一個人都能享受到健康紅利，讓罕見病患者在與疾病共存的狀態下獲得最好的生存質量。”

（尹莉娜）