5月22日，國家藥品監督管理局發布公告顯示，阿托伐他汀鈣片等12個品規通過仿制藥質量和療效一致性評價。至此，共四批、41個品規通過仿制藥一致性評價。同一天，國家藥監局還對“通過一致性評價”標識使用的相關事宜進行了說明。

按照相關要求，國家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價。業界稱之為“289基藥目錄”。此次通過一致性評價的12個品規中，有2個品規屬于“289基藥目錄”，包括浙江華海藥業的奈韋拉平片和上海迪賽諾的依非韋倫片。通過一致性評價的品種產品說明書、企業研究報告、生物等效性試驗數據以及審評信息，可通過國家藥品審評中心信息公開欄目查詢。

國家藥監局就“通過一致性評價”標識使用有關事宜進行說明：凡納入與原研藥可相互替代藥品目錄，即《中國上市藥品目錄集》的仿制藥，可使用“通過一致性評價”標識；納入《中國上市藥品目錄集》的仿制藥，申請人按照原國家食品藥品監督管理總局《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》（2017年第100號）的相關要求進行說明書、標簽備案，國產藥品報省級藥品監管部門備案、進口藥品報國家藥品監管部門備案后，即可使用；備案使用“通過一致性評價”標識的，取消標識下方的公告號。（記者劉云濤）