為什么都說我長得顯老？原來全是基因變異在作祟

　　同樣是65歲以上的人，有的人看起來比實際年齡年輕，有的人卻更顯蒼老，這種外表差異除了日常保養(yǎng)以外，還有可能跟大腦中的一種基因有關(guān)。哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心最新的研究顯示，部分65歲人的大腦中出現(xiàn)了一種基因變異，它會加速老年人大腦老化的速度，甚至可以導(dǎo)致這些人的大腦比同齡人的衰老12歲，而這種衰老也會作用于人們的外表，所以看起來更顯老相。

　　基因位于額葉皮層

　　盡管他們的研究沒有特定指向神經(jīng)退行性疾病，比如阿茲海默病，但這項研究也許有助于開發(fā)一種新型的生物標(biāo)記，用于評估抗衰老治療的效果，同時可以成為治療與衰老相關(guān)疾病的藥物靶點。

　　“我們發(fā)現(xiàn)的變異基因存在于大腦額葉皮層，暫時標(biāo)記為TMEM106B。額葉皮層是大腦高級認知中樞，負責(zé)高級的腦部活動，包括記憶、思考和情緒等，其老化差異對老年人行為影響明顯。”奧地利陶博研究所的主導(dǎo)者之一、哥倫比亞大學(xué)助理教授赫維博士說。

　　該基因變異比較普遍，有三分之一的人會有兩個變異副本。研究人員指出，一個人到了65歲左右，TMEM106B基因變異就開始發(fā)揮作用，擁有壞的TMEM106B基因拷貝的老年人與擁有正常基因的老年人相比，其額葉皮層的生物學(xué)年齡老了12年。“因此TMEM106B可能是腦老化的生物標(biāo)志物，該基因甚至可能會成為治療神經(jīng)退行性疾病新的藥物的靶目標(biāo)。”赫維博士說。

　　此外，研究人員認為在顆粒體蛋白前體基因變異似乎也參與了大腦老化，但研究小組指出，這種變異所造成的影響并不會比TMEM106B變異更強。

　　65歲之后才起效

　　此次研究中，研究人員分析了1904名來自沒有神經(jīng)退行性疾病的老年人的大腦樣品，他們通過分析這些人的轉(zhuǎn)錄組——基因表達最初的產(chǎn)物，并與同齡人的平均轉(zhuǎn)錄組進行比對，繪制出給定年齡段的大腦生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)圖像，然后比較個體轉(zhuǎn)錄組與同齡群體標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄組的差異，從而看出一個人的額葉皮層是比同齡人老還是年輕，期望從中找到會增加“差異”年齡的突變體。這一差異指的是，同樣年紀(jì)的人可能會有不同生理年紀(jì)的大腦。他們解釋說，一直到65歲，該基因似乎才開始影響大腦老化。

　　“在這之前，大家的情況都大同小異，而在這之后，會有一些目前還不太明確的壓力突然出現(xiàn)”，該研究的共同領(lǐng)導(dǎo)者、研究共同作者、病理學(xué)與神經(jīng)病學(xué)教授艾布里奧維奇博士說道，“如果你擁有的是兩個這種基因的好副本，你就能很好地應(yīng)對這種壓力。如果你有兩個壞的基因拷貝，那么你的大腦就會迅速衰老。”

　　“如果你出現(xiàn)這些遺傳變異，就會加速大腦老化并增加腦部疾病的易感性。反之亦然：如果你患有腦部疾病，這種疾病會加速大腦老化。這是一個惡性循環(huán)。”艾布里奧維奇博士如是說。（編譯 陳佳莉）