“健康中國人”系列圓桌論壇之“醫藥創新”專場
【健康中國人·兩會簡報】中醫藥法配套措施應盡快出臺 建立民族藥評審科學體系
醫藥創新專場論壇嘉賓合影 劉倩/攝
人民網北京3月21日電 (王亞微)2017年全國“兩會”期間,人民日報社人民網聯合多家機構共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在由人民網·人民健康網和中國醫藥物資協會聯合主辦的“醫藥創新”專場論壇上,與會嘉賓就相關話題進行了討論。
【專場嘉賓】
任武賢 第十二屆全國人大代表、中國醫藥物資協會副會長、亞寶藥業集團有限公司董事長(嘉賓主持)
李振江 第十二屆全國人大代表、中國醫藥物資協會常務副會長、神威藥業集團有限公司董事長
趙東科 全國政協第十二屆委員,九三學社陜西省委副主委
李秋科 新疆維阿堂制藥有限公司董事長兼總經理
田涵雯 長春人民藥業集團有限公司總裁
黃定中 四川本草堂藥業有限公司董事長兼總經理
唐永紅 西安泰科邁醫藥科技股份有限公司董事長
【觀點集錦】
任武賢:藥品生產工藝核對 醫藥企業應如實申報
醫藥企業應把握藥品生產工藝核對征求意見的機會,如實地申報。同時希望國家在制定政策方面給一個時間段,以及一個更詳細的實施辦法,使企業生產的產品質量更加穩定,讓百姓吃上安全的藥、質量更好的藥、副作用更小的藥。
任武賢:盡快統一仿制藥一致性評價的參比制劑
仿制藥一致性評價首先要從原料抓起,如果原料達不到原研,后面的評價都無法進行。第二,要解決好參比制劑,希望國家盡快統一參比制劑,以便質量標準產品一致。第三,建議考慮企業成本。
李振江:應盡快出臺中醫藥法配套措施 加強地道性監管
中醫藥立法了,建議國家盡快制定相關配套細則,這樣才能把產業做好。不能用西醫的理論看中醫中藥,在中藥材的地道性上要加強監管,要利用立法這個大好的機會,發揚好、繼承好中醫藥,更好地為國人服務。
趙東科:藥品工藝核查是一次“治本”的偉大改革
工藝核查是保證藥品質量的“治標又治本”的一次偉大改革。醫藥企業應該實事求是,不要害怕,不要遮蓋。如果藥品生產工藝沒有質的改變,國家會給通過;如果有了質的改變,要留足時間進行穩定性的研究,提高標準,提高工藝。
李秋科:呼吁建立民族藥評審科學體系
民族藥是中醫藥的重要組成部分,希望借助《中醫藥法》的實施,民族藥評審科學體系能盡快建立,把民族藥的評審交給民族專家去評審,中醫藥的評審交給中醫藥的專家評審。
作為生產民族藥的企業,除了藥的二次開發,還要深入挖掘民族地區有特色的保健品。
田涵雯:藥企轉型升級 管理創新是關鍵
醫藥企業轉型和升級的路徑是創新,在把握好一個核心的基礎上,管理創新是關鍵。
一個核心,即無論如何創新,都要有益于人類社會,也就是以用藥安全為底線。兩個基本點,分別是技術創新和管理創新。最迫切的兩個創新領域一是經營機制創新,二是人才成長機制建立。
黃定中:提升公民健康素養需要來源權威的健康講解
提升公民健康素養需要做好以政府和權威專家為主導的媒體宣傳。構建大健康格局,除了把健康素養教育貫穿到小學、中學、大學教育中,平時還需要來源官方的、權威的、持續性的健康講解,讓大眾的健康素養得到提升。
唐永紅:仿制藥一致性評價工作建議階段性實施
建議從原輔料的評價入手,從源頭解決制劑一致性評價的基本問題。同時,也應該預防原料藥壟斷和隨意抬價的問題。明確注冊申請的程序以及相關復核工作的內容。基于當前工作中的實際問題,尤其對難度較大的品種,建議評價周期適當拉長。
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