“《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（以下簡稱《意見》）涉及藥品生產、流通、使用各個環節，是藥品領域全鏈條、全流程的重大改革政策。近期將由國務院辦公廳正式印發。”25日，在國新辦就《意見》舉辦的吹風會上，國家衛生計生委副主任王賀勝說。

　　王賀勝表示，藥品領域是深化醫藥衛生體制改革的重要內容，是“醫療、醫保、醫藥”聯動改革的重要一環，是加快建設藥品供應保障制度的核心任務。《意見》對于提高我國藥品研發和創新能力、提高藥品質量療效、規范藥品生產流通秩序、保障藥品生產供應、促進合理用藥、降低藥品虛高價格、減輕全社會醫藥費用負擔以及促進醫藥產業供給側結構性改革、加快產業轉型升級、推進健康中國建設都具有非常重要的意義。

　　具體來講，《意見》指出，在生產環節關鍵是提高藥品質量療效。一是嚴格藥品上市審評審批，優化審評審批程序，推進信息公開；二是加快推進已上市仿制藥質量和療效一致性評價，對通過一致性評價的藥品給予政策支持；三是有序推進上市許可持有人制度試點，鼓勵新藥研發；四是加強藥品生產質量安全監管，嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為；五是加大醫藥產業結構調整力度，推動落后企業退出；六是健全短缺藥品、低價藥品監測預警和分級應對機制，保障藥品有效供應。

　　“讓群眾受益，讓群眾有更多獲得感，這是深化醫藥衛生體制改革的出發點和立足點。”王賀勝說。

　　王賀勝介紹，《意見》出臺后，將給群眾帶來實實在在的福祉。一是藥品質量將更加安全；二是藥品價格將更加合理；三是藥品供應將更加有保障；四是藥品使用將更加規范。通過破除公立醫院的以藥補醫機制，落實合理用藥制度，發揮藥師作用，強化醫保對診療行為和醫藥費用的監管，促使藥品的使用更加規范合理，讓藥品回歸治病的功能。（記者付麗麗）