10月15日，2016中國藥物創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化院士論壇在杭州舉辦，包括12位院士在內(nèi)的全國醫(yī)藥界300多位專家齊聚。這樣的強(qiáng)大陣容，引發(fā)業(yè)內(nèi)矚目。浙江省委書記夏寶龍更是自稱是科學(xué)家的粉絲。

當(dāng)日下午的專題戰(zhàn)略咨詢會議，與會者圍繞促進(jìn)我國自主創(chuàng)新藥物發(fā)展的議題，提出要完善藥品審評機(jī)制、加大財(cái)稅金融政策扶持、規(guī)范現(xiàn)行藥品招標(biāo)制度、完善醫(yī)保目錄管理機(jī)制，以期促進(jìn)我國自主創(chuàng)新藥物發(fā)展，堪稱中國新藥創(chuàng)制“杭州宣言”。

此次論壇由中國工程院醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)部、中國藥促會、浙江省科協(xié)、杭州市科協(xié)、杭州市余杭區(qū)人民政府主辦，貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司、余杭區(qū)科協(xié)承辦。

浙江省委書記、省人大常委會主任夏寶龍：

我是追星族，也愿意當(dāng)粉絲，從追星粉絲的角度，我的熱情不比年輕人小。但是，我追的星是科學(xué)家，因?yàn)樗麄兪峭苿游覀冞@個(gè)社會發(fā)展的第一生產(chǎn)力。中國藥物創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化是我的一個(gè)夢想。每當(dāng)看到大量的外國藥進(jìn)入中國市場的時(shí)候，我心里總在想：為什么中國的藥品不能像外國藥品進(jìn)入我們市場一樣進(jìn)入到他們的國家。我們的藥物在國際市場上占什么地位，在某種意義上，是我們國家強(qiáng)大的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。

十一屆全國人大常委會副委員長、中國工程院院士桑國衛(wèi)：

我國藥物創(chuàng)新政策從2000年開始到2015年經(jīng)過四個(gè)階段：從創(chuàng)新政策的萌芽期，到創(chuàng)新政策的探索期，然后到基本形成期，再到現(xiàn)在政策環(huán)境的發(fā)展完善期。“十三五”期間要在創(chuàng)新品種和關(guān)鍵技術(shù)突破，就要加快轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)，向新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化，構(gòu)成了中國新藥可持續(xù)發(fā)展的堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。從“十二五”到現(xiàn)在，我們有24個(gè)自主研發(fā)的新藥，在中國批準(zhǔn)上市。這幾乎相當(dāng)于此前50年我們國家批準(zhǔn)新藥總數(shù)的5倍。

中國工程院副院長、院士田紅旗：

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計(jì)民生的重要產(chǎn)業(yè)，是培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)領(lǐng)域。近年來，隨著經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展和我國疾病譜的改變，百姓對健康和衛(wèi)生的需求不斷提高。自主創(chuàng)新藥物在疾病診療中的重要地位日益突出。促進(jìn)自主創(chuàng)新藥物的發(fā)展，是利國利民的舉措，也是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在轉(zhuǎn)型升級過程中贏得國際競爭新優(yōu)勢的關(guān)鍵。

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明：

10多年前，一批海歸博士創(chuàng)立貝達(dá)藥業(yè)，雖然艱辛，但是在各級政府部門和專家支持下，我們共同努力下，創(chuàng)業(yè)有成。我們成功研發(fā)了中國第一個(gè)小分子靶向藥，打破了外國的壟斷。去年，我們這個(gè)成果榮獲國家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)，成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新一個(gè)標(biāo)志性成果。我們的醫(yī)藥創(chuàng)新任務(wù)很重，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足老百姓健康的需求。貝達(dá)藥業(yè)將在創(chuàng)新的道路上不斷前進(jìn)，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，為健康中國建設(shè)，做出更多的貢獻(xiàn)。

中國工程院院士李蘭娟：

通過人工智能可以提高我們醫(yī)療的便捷化、多樣化、高效的能力，而且降低了費(fèi)用，這方面需要大家共同努力。從歷史治療經(jīng)驗(yàn)來看，還可以跟相關(guān)技術(shù)融合，尤其是當(dāng)前基于大數(shù)據(jù)的基因診斷、人工智能，我認(rèn)為要不斷地去實(shí)現(xiàn)質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化，通過人工智能能夠改變我們醫(yī)療健康的模式，也能夠培育一批相關(guān)的設(shè)備和企業(yè)。

中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖：

當(dāng)前中國還存在著相當(dāng)多的治療領(lǐng)域藥物依賴進(jìn)口問題，所以現(xiàn)在要解決的就是如何用自主的知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥和高品質(zhì)的仿品藥在臨床中對原藥的替代。第一，要進(jìn)一步完善藥品的審批機(jī)制；第二，要加大財(cái)稅金融政策的支持，繼續(xù)發(fā)揮財(cái)政資金在鼓勵(lì)創(chuàng)新和促進(jìn)結(jié)構(gòu)調(diào)整方面的作用；第三，要完善和鼓勵(lì)創(chuàng)新的稅收支持政策；第四，要完善醫(yī)保目錄的管理機(jī)制。

中國工程院院士孫燕：

國內(nèi)的藥品，包括我們的腫瘤藥、仿制藥，很多是粗加工的。農(nóng)業(yè)，我們在考慮怎么深加工，抗腫瘤藥物能不能也深加工一下？如果能夠做得好，能夠給國家節(jié)約更多的資源。

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)校長、中國工程院院士楊寶峰：

審批是一個(gè)關(guān)鍵問題，而且不同的國家，它的審批都有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，但都是鼓勵(lì)創(chuàng)新的。我們國家在這方面，也做了很好的工作，但還面臨瓶頸，包括保證質(zhì)量前提下提高速度。創(chuàng)新建議方面，還得考慮到我們國情和可行性，各方面都要考慮到。

國家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊司副司長李茂忠：

藥品注冊管理辦法，這次修改，大家比較統(tǒng)一的共識就是要引進(jìn)新的模式，就是研發(fā)過程中有符合科學(xué)規(guī)律的變化。符合研發(fā)規(guī)定的，我們接受。研究過程中，你可以有疊加的，二期沒有做完，不影響上三期的時(shí)候，這個(gè)時(shí)候可以疊加讓你做。

中國工程院院士陳建峰：

把我們創(chuàng)新藥投資大，要考慮如何收益。藥品一旦研發(fā)出來，怎么延長知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期，美國這在方面戰(zhàn)略上有很大的優(yōu)勢。我們要考慮這個(gè)，在制訂藥物比如說類型的時(shí)候，一類、二類、三類、四類、五類藥的時(shí)候，怎么規(guī)范？要有更加開放的開放度和機(jī)制，通過頂層設(shè)計(jì)，能夠快速促進(jìn)形成產(chǎn)業(yè)化，縮短周期。

中科院上海藥物所首席科學(xué)家果德安：

我是研究中醫(yī)藥的，主要說三點(diǎn)：一是組織體制的問題。青蒿素能夠成功也和體制有關(guān)。現(xiàn)有的體制需要完善，但也有可以借鑒的地方，比如首席科學(xué)家制。體制上能不能在中醫(yī)藥創(chuàng)新上發(fā)揮作用？第二點(diǎn)，中醫(yī)藥和傳統(tǒng)藥物能不能分開，因?yàn)闅W盟藥監(jiān)局有經(jīng)驗(yàn)，傳統(tǒng)藥物就很簡單的簡化。第三點(diǎn)，希望能夠在國家層面好好研究一下中藥的注冊制改革辦法，管理創(chuàng)新。

國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)與技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究所所長黃漢權(quán)：

在政策支持方面，自主創(chuàng)新藥物需要國家支持，這是毫無疑義的，而且支持的力度還要增加。但是在支持的過程當(dāng)中，要怎么處理好政府和市場的關(guān)系。因?yàn)檫@不僅僅是一個(gè)要政府投錢的問題，還要發(fā)揮市場的機(jī)制作用。（來源：經(jīng)濟(jì)網(wǎng)）

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