新華社杭州10月17日電 （記者 黃筱）日前在杭州召開的2016中國藥物創新及產業化院士論壇上，中國工程院桑國衛、楊寶峰、孫燕、于金明等12位院士共商中國醫藥產業發展，并提出了《關于促進我國自主創新藥物發展的建議》，建議從完善藥品審評機制、加大財稅金融政策扶持、規范現行藥品招標制度、完善醫保目錄管理機制四方面，促進我國自主創新藥物發展。

　　與會院士專家認為，2015年我國已成為全球第二大醫藥消費市場。然而醫藥產業仿創結合、以仿為主的格局尚未改變，同質化競爭嚴重，代表行業先導的自主創新藥物發展相對滯后。中國工程院副院長田紅旗表示，自主創新藥物的發展，已經成為我國醫藥產業在轉型升級過程當中贏得國際競爭新優勢的關鍵。

　　事實上，近年來國家高度重視醫藥產業的轉型升級，不僅將以生物醫藥為主的生物產業列入國家戰略性新興產業，還出臺一系列鼓勵企業從事創新藥物研發的扶持政策，其中國家“重大新藥創制”科技重大專項的實施，培育了貝達、恒瑞、康弘、微芯等一批創新型企業。

　　例如由“國千”專家丁列明帶領的海歸博士團隊，成功開發出中國第一個擁有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌新藥凱美納，打破該領域外資藥一統天下的局面，并榮獲國家科技進步一等獎。

　　但多位院士表示，國內創新藥的市場化之路“漫長而坎坷”，在藥品審評、財稅金融政策、藥品招標、醫保目錄進入等方面存在很多制約瓶頸。建議指出，在繼續發揮財政資金在鼓勵創新和促進結構調整方面的推動作用的同時，要研究采取國家引導基金、風險投資基金等方式支持創新型企業發展，加大社會對醫藥創新的總體投入。

　　另外，藥品審評慢、積壓多、審批難，多項政策意見出臺雖然加快了創新藥的評審速度，但離實際產業需求還有點距離。對此，中國工程院院士楊寶峰建議，在國務院和有關部委的已有舉措的基礎之上，還可以通過設立單獨的創新藥審評部門、盡快提升藥品審評速度和質量等手段，進一步完善藥品審評機制，提高創新藥物審批工作的效率。

　　中國工程院院士桑國衛提出，產業競爭、創新藥物研發的競爭，本質上是創新政策環境的競爭，是制度的競爭。完善國家藥物創新技術體系建設，強化企業技術創新能力，形成若干生物醫藥產業聚集區，是推動我國醫藥研發由仿制向創制、醫藥產業由大國向強國轉變的重要支撐。

分享讓更多人看到